Solanaceae perekond (Solanaceae). Sõidukite loengu viljad xviii-xx sajandi vene keele ajaloos

Jelena Verkhovtseva

Harivate ürituste sari ettevalmistusrühmas: „Vagunist raketini. Kaugemast minevikust olevikku.

Uljanovski

Haridusüritus ettevalmistusrühmas teemal: "Meredel, lainetel".

Tarkvara sisu.

1. Süvendada laste ettekujutusi veetranspordist (eristada seda otstarbe järgi, rühmitada ühiste tunnuste järgi). Avastada veetranspordi tähtsust inimese elus.

2. Tutvuda esimeste paatidega, muude veepealsete liikumisvahenditega (puhutavad nahad, parved, palgid, paadid jne). Jälgida laevaehituse ajalugu: väikestest paatidest, ühepuulistest kuni tänapäevaste mootorlaevade ja tuumalaevade, allveelaevadeni.

3. Põhjustada kognitiivset huvi navigatsiooniajaloo vastu. Tutvustada lastele piraate ja viikingeid, kes iidsetel aegadel tegelesid kaubalaevade röövimisega. Tutvuda lastele iidsetel aegadel piraadilaevadel ja viikingilaevadel eksisteerinud sümbolitega.

4. Kinnitada olemasolevaid teadmisi mere- ja jõetranspordist kui transpordivahendist, kaupade veost ja muul otstarbel kasutamisest.

5. Aktiveerige laste sõnavara: kaevik, paat, purjed, skäärid, kuunar, kambüüsid, pardad, piraadid - korsaarid, erasõitjad, eralaev, viikingid, drakar, meremehed, aurik, mootorlaev, tuumajäämurdja, tanker, allveelaev, jne d.

Eeltöö.

Vestlused teemadel: "Transport", "Peeter I - Vene laevastiku rajaja."

"Kes olla?" (mere elukutsed, "Õnne härrased".

Vestlusmäng: “Kelle võtaksid laevale kaasa?”, “Reisile vajalikud asjad ja esemed”.

Tutvumine legendaarse ristleja "Aurora" ajalooga. V. Ya. Shainsky laulu “Cruiser Aurora” õppimine.

Iidsete ja tänapäevaste transpordiliikide illustratsioonide uurimine.

Ekskursioon jõesadamasse: jõesadama tööga tutvumine, paatide, paatide, kaubapraamide, reisilaevade vaatlus.

Luuletuse lugemine: M. Yu. Lermontov "Purjepaat", M. V. Isakovski "Minge meredest-ookeanidest kaugemale."

Katkendite lugemine mererändureid käsitlevatest raamatutest. Vaadake etteantud teemal oleva loo videot.

Õppige koos lastega laule meremeestest.

Mereteemaliste luuletuste õppimine koos lastega.

Lugedes lugu "Lendab kõrgele, aga näeb sügavale".

I. E. Repini maali "Praamvedurid Volgal" uurimine.

Vene rahvalaulu "Volga" kuulamine.

Õppige lugu “Seal elas vapper kapten” (I. O. Dunaevsky).

Vanasõnad ja kõnekäänud kodumaa, töö, sõpruse kohta.

Mõistatuste arvamine teemal: "Veetransport."

Luuletuste õppimine laevade kohta.

Lauamäng (pusled) "Purjepaat".

Rühmamuuseumi eksponaatidega tutvumine.

Käsitöö: "Aurulaevad".

Taotlus teemal "Meredel, lainetel".

Joonis: "Purjekad Volgal", "Tuleviku transport".

Jääkmaterjalist (korgist) käsitöö valmistamine "Veetransport".

Albumi kujundus illustratsioonide, lastetööde, fotode, laulude, luuletustega teemal "Sinine meri".

Tantsu õppimine meremeeste teemal "Õun".

Mängud: "Meremeeste kool", "Küsimus - vastus", "Eksperdid".

Mobiilimäng "Meri muretseb üks kord."

Mäng-rännak: "Allveelaevad".

Didaktiline mäng "Tunne ametit".

Rollimängu atribuutika valmistamine (merebinoklid, mütsid). Rollimäng "Teekond mööda Volgat".

Suhtlemine perega:

Toidu valmistamine koos emaroogadega "Navy Pasta".

Lapsevanemate kaasamine rollimängu "Läheme mööda Volgat" atribuutika valmistamisse.

Vanemate kaasamine illustreeritud albumi "Sinine meri", "Meie armee on tugev" kujundamisse.

Süžeepildi ühiskujundus teemal "Purjekad Volgal".

Lapsevanemate kaasamine rühmas minimuuseumi kujundamisse (plastmassist, vineerist paatide, purjekate, fregattide projekteerimine).

Lapsevanemate kaasamine rollimängu "Teekond mööda Volgat" atribuutika valmistamisesse (rool, binokkel, silmaklaas, kompass).

Vanemate ja laste mängufilmide vaatamine: "Kariibi mere piraadid", "Kapten Granti lapsed" (laul "Kunagi oli vapper kapten") ja multikaid: "Peter Pen", "Aarete saar", "Laev" ( laul "Chunga-Changa", "Kapten Vrungel".

Materjal.

Laevade maailma raamat, Lasteentsüklopeedia, küljendused, illustratsioonid, kaart, lauamäng Treasure Islandi märkidega, Piraatide kleebistega mänguraamat, kukekübar, silmaklaas, pudel asukohakaardiga peidetud aarded.

1. Kasvataja: “Poisid, täna läheme jälle ajamasinaga reisile. Kuid teekond ei saa olema lihtne ja seetõttu soovitan selga panna päästevestid ja võtta kaasa päästerõngad. Kuhu me teie arvates läheme? (Laste vastused.) Öelge, mida on teil veel vaja teele kaasa võtta? (Mäng "Kogu seljakott".)

Minge julgelt oma teed

Ee, ära unusta oma leidlikkust.

Palju raskusi, mida tuleb ületada

Peame igal pool oma sõpradega õigel ajal olema.

Läheme veetranspordi minevikku. Siin on meie ajamasin, võtke istet! (Näitab kella, mis näitab veetranspordi minevikku ja olevikku.) Mida me peame tegema, et jõuda minevikku? (Keerake kella osutit tagasi.) Lähme! (Õpetaja või laps liigutab kella. Kõlab kiire muusika.)

2. Poisid, kujutage ette, et teie ja mina leidsime end kõrbesaarelt. Saarel pole süüa, ei banaane, ei kookospähkleid ega muid puuvilju, üldiselt pole midagi peale puude ja lillede. Lähedal on veel üks saar, seal on kõik olemas. Meri eraldab neid saari. Kui sina ja mina ei leia võimalust teisele saarele pääseda, sureme nälga. Kuidas olla? Me peame üle mere ujuma, aga me ei tea, kuidas ujuda. (Ja meil on päästevestid ja poid seljas) Noh, aga nendega ei saa kaugele ujuda, äkki nad lõhkevad või lähevad alla ja teine ​​saar on väga kaugel. Mida me siis teeme? (Laste valikud.) Niisiis, teete ettepaneku kasutada langenud puid. Puudest kinni hoides on aga ohtlik ujuda, vees on haid. (Peate puu otsas lamama.) Puu, kui see on üks, läheb ümber. (Puud on vaja siduda.) Millega? Köied puuduvad. (Murust on vaja punuda palmikud ja need kokku siduda, saad parve.) Hästi tehtud!

3. Muistne inimene mõtles ka sellele, kuidas üle mere ujuda. Algul üritas ta nahka täis puhuda, siis otsustas ta palgi peal ujuda, siis langetas mitu puud, puhastas need okstest, sidus kinni - see osutus parveks. Ühte oksa kasutasin aeruna. (Illustratsioon näidatud.) Inimesed on juba ammu märganud, et puutüved ei vaju vette. Olles need kokku sidunud ja pika vardaga relvastatud, seiklesid nad esimestele merereisidele mööda rannikut. Poisid, kas te arvate, et saate parvega pikale teekonnale minna? (Ei miks? (Laste vastused.) Sest suured lained võivad uputada parve või uhtuda ränduri merre. Parv oli kohmakas ja raske konstruktsioon, kuid oli üsna sobiv suurte koormate vedamiseks, eriti kui navigeeriti allavoolu. Sügavates kohtades, kus teivas ei ulatunud põhja, õpiti aerulaua abil parve juhtima (võib-olla viitasid sellele ideele veelindude vaatlused). Kuid parv ei suutnud rahuldada kõiki vajadusi inimesel, kes tundis väga sageli vajadust väikese, kerge ja manööverdatava ujuvvahendi järele. Parve peetakse üheks primitiivsemaks veesõidukiks.

On mitmeid põhjuseid, mis ajendasid inimest veeelementi valdama. Muistsed inimesed liikusid sageli ühest kohast teise ja pidid rännakute ajal oma asju tassima. Püüdes seda rasket tööd hõlbustada, hakati mõtlema transpordivahenditele ja ennekõike õppisid vee jõudu enda huvides kasutama. Lisaks oli paikades, mis asusid merede või suurte kalarikaste jõgede kaldal, kalapüügiks vaja ujumisvõimalusi. Selliseks tööriistaks oli puidust kaevik.

Kõigepealt langetasid nad puu, siis varustasid selle labidatega

Siis peksid nad teda hingepõhjani ja lasid tal kõndida mööda jõge.

Selle prototüüp oli samuti palk. See oli tugevam, töökindlam kui parv. Selle peal avamerele minna pole nii ohtlik. Kui inimene põletab puu südamiku ära või raiub selle kirvega maha, siis on paat valmis. Pigem mees. Siis ilmusid aerud. (Kuvatud on illustratsioonid.) See paat liikus kiiremini kui parv, kuid kahjuks läks see sageli ümber.

4. Erinevatel rahvastel olid erineva kujuga paadid ja aerud, samuti olid erinevad materjalid, millest need valmistati. Esimesed suured laevad ilmusid Egiptusesse ja Hiinasse. Egiptuse laevad olid kitsad, graatsilised, roost valmistatud papüüruspurjedega, mis aitasid neil sõita heleda tuulega. Kui nad purjetasid vastutuult, kasutasid nad aerusid. Siis leiutasid araablased oma laeva dhow ja hiinlased rämpsu. (Kuva illustratsioonid.)

Iidsetest aegadest pärineb hirm inimese ees vee ees. Sellest üle saanud ja jõest oma kaaslaseks saanud inimkond kasutas tsivilisatsioonide vajaduste rahuldamiseks aktiivselt veevoogusid: ojasid, jõgesid ja järvi ning hiljem meresid ja ookeane. Palkide ja veinikestade peal hõljudes, puutüvest kanuud välja kaevates, paadi kohale purje pannes ei kasutanud inimene jõgesid ainult kalastamiseks. Jõed olid teed, suvel liuglesid mööda nende pinda paadid ja talvel sõitsid saanid pagasiga.

5. Purjelaevaehituse kõrgeimaks saavutuseks said klipperid ja kambüüsid. Kambüüsid – suured purje- ja sõudelaevad – ehitati alates 8. sajandist pKr ning kuni 18. sajandini kasutati neid peaaegu kõigi Euroopa riikide laevastikes. (Näidatakse illustratsioone.) Alates 14. sajandist olid kambüüsid varustatud suurtükkidega. Ja ometi olid kambüüsid purjede ja aerude kombinatsioonist hoolimata üsna kohmakad ning nende kiirus ei ületanud seitset sõlme (umbes kümme kilomeetrit tunnis). Clippers on kiire, kerge, võimsa purjetamisvarustusega ja suurepärase merekindlusega. (Näidatakse illustratsioone.) Kääride peal veeti "üllas kaupu" – teed, maitseaineid, kalleid idamaiseid kangaid.

Pikamaareisid üle merede ja ookeanide said võimalikuks tänu arenenumate ja töökindlamate purjelaevade loomisele, navigatsiooniriistadele, instrumentidele ja kaartidele, mis võimaldasid navigeerida avamerel rannikust kaugel. Geograafilised avastused ei põhjustanud mitte ainult kaubanduse enneolematut arengut kaugete riikidega, vaid ka palju sõdu Euroopa riikide vahel. Seetõttu olid isegi tolleaegsetel kaubalaevadel täielikud lahingurelvad - suurtükivägi ja varustus lahingutegevuseks.

15.–17. sajandil muutus märgatavalt laevade kere kuju: need muutusid avaramaks, kõrge vööri ja ahtriga. Sellist alust oli aerude abil lihtsalt võimatu liigutada - see sai ujuda ainult tänu arvukatele purjedele. Purjetamis- ja sõudmiskambüüsid ning kambüüsid on aga vähe muutunud – kere kuju on päritud nende iidsetelt "esivanematelt". 16. ja 17. sajandil kuulusid galeoonid Inglismaa, Prantsusmaa ja Hispaania laevastikesse. Need kuni 1000-tonnise veeväljasurvega ja kuni 50 meetri pikkused sõjalaevad olid relvastatud 50–80 kahuriga ja kujutasid endast tohutut jõudu. Galleoni eluruumid asusid kõrgel ahtris asuvas tekiehitises, millel oli kuni seitse tekki. Galleonide merekindlus polnud just kõige parem – kõrgete külgede ja mahukate ahtriosa tõttu.

6. Poisid, vaadake, keegi jättis oma asjad siia. Keda sa arvad? (Piraadid.) Poisid, kes on piraadid? (Inimesed, kes läksid laevadega avamerele teisi laevu röövima.) Milliseid filme piraatidest teate ja olete näinud? (Laste vastused.) Mereröövlid tekkisid just sel ajal, kui kaubalaevad mereteedele ilmusid. Verejanulised seiklejad ja hulljulged hirmutasid rahumeelseid kaupmehi ja rändureid. Kes teab, kuidas neid sageli kutsuti? (Gentlemen of Fortune.) Ja oli piraate, kes ründasid kuninga loal vaenlase laevu – see juhtus aga alles sõja ajal. Selliseid piraate kutsuti korsaarideks või eraisikuteks. Ja nende laeva kutsuti – eralaev. Piraatide hulgas oli isegi naisi. (Illustratsioonide ja küljenduste uurimine.) Piraatide meeskond koosnes sageli meremeestest, kellele ei meeldinud raske mereväetöö ja range distsipliin: õnnelikku elu otsides põgeneti piraadilaevadele. Kuid nende hulgas oli ka kinnivõetud laevadelt vange, kellest said sunniviisil piraadid.

Poisid, teie ja mina teame, et kõigil laevadel on lipud. Kas piraatidel oli oma lipp? Milline ta välja nägi ja mis ta nimi oli? (Illustratsiooni uurimine.) Lipud olid erinevad, kuid levinumad olid pealuu ja ristatud luudega lipud. Seda lippu peeti kogu maailmas piraadiks ja seda tunti kui Jolly Rogerit. Lipp pidi ohvreid hirmutama ja näitama, milline saatus neid ees ootab. Näiteks ristluudega pealuu ja liivakell selle all tähendas, et ohvri aeg oli möödas ja saabunud on tema surmatund. (Õpetaja näitab lastele piraadilippe ja lapsed arvavad, mida need tähendavad.)

Piraadid olid peaaegu alati hambuni relvastatud. Milliseid piraatvarustust sa tead? (Laste vastused.) Nemad ei saanud hakkama ilma noa, konksu ja kirveta, samuti ilma püstoli ja pistodata. Üks osav pardakirve vise - ja tross (jämedus käe mahus) lõigatakse läbi ja sellest piisab, et vaenlase purjed kukuksid. Piraadilaevad olid väikesed ja hästi manööverdatavad. (Illustratsioonide uurimine.) Piraadid püüdsid oma ohvrile läheneda võimalikult diskreetselt. Seejärel viskasid nad kiiresti vaenlase laevale pardakonksud. Niipea, kui laevad lähenesid, lendasid metsikute kisatega piraadid kinnivõetud laeva pardale ja seal tekkis kohutav kaklus: kasutati nii nuge kui ka püstoleid. Millised muud relvad olid piraadilaeval? (Kahurid, vintpüssid, granaadid.) Tsiviillaevadele peeti kõige ohtlikumaks Kariibi merd, Vahemerd, Põhja-Aafrika ja Araabia rannikuvett, aga ka Lõuna-Hiina merd, kus piraate leidub tänapäevalgi.

Poisid, kas teate, kuidas piraadid laevas elasid? (Õpetaja võtab laste vastused kokku.) Elu laeva pardal polnud isegi piraadile suhkur. Tormi ja halva ilma korral tuli üles ronida, et taglase eest hoolitseda (see on laeva taglas, purjede seadmine või eemaldamine. Mõnikord on see isegi eluohtlik. Pärast tormi või lahingut palju pardal vajas remonti.Vaja oli lappida purjesid,tugevdada trosse,parandada maste ja tekilauad.Verejanulistest röövlitest muutusid piraadid laevapuuseppadeks.Ja rahu ajal kannatasid piraadid jõudeoleku all ja kaklesid omavahel. ise.Elu keerulistes oludes viis piraadid peagi inetulisse olekusse.Nad muutusid räpaseks ja haisesid halvasti.Reisi ajal pidid nad magama niiskes trümmis, mis oli täis rotte, neil ei olnud juurvilju ega puuvilju ja puuduse tõttu vitamiinide tõttu kannatasid piraadid skorbuudi käes.Kui pardal ei olnud arsti ega ravimit, suutsid paljud neist asendada mahalõigatud jala ainult puitproteesiga või kanda plaastrit läbi raiutud silma peal.Piraadid on bandiidid, kes rändavad vee peal.Kuigi enamik piraate on võtnud sihikule ja hävitanud laevu, mõned on rünnanud ka rannikulinnu.

Oh, poisid, vaadake, pudel on meie kaldale purjetanud. Vaatame, mis seal on! (Leiavad “aardekaardi” – rühmaruumi plaani, kuhu on märgitud “aarde” asukoht. Lapsed koos õpetajaga jälgivad kaarti ja leiavad laeka, kus on kaks mängu piraatidest: “Piraadid” - kleepsudega mänguraamat ja "Saare aarded" - mäng žetoonidega. Õpetaja pakub neid hiljem, kui nad tagasi tulevad, praegu mängida)

7. Poisid, kes veel hirmutasid rahumeelseid ja kaubalaevu, aga ka linnade ja külade elanikke? (Viikingid.) Mida sa tead viikingitest? (Laste vastused.) Esimest korda ilmusid nad Taanis, Rootsis ja Norras. (Kuva geograafilisel kaardil või maakeral.) Kui nende drakarilaevad võõrastele randadele lähenesid, värisesid kohalikud hirmust. Enamik sõjalaevu värviti eredalt. Nikerdatud draakonipead, mõnikord kullatud, kaunistasid laevade otsi. Sama kaunistus võis olla ka ahtris ja mõnel juhul oli ka vingerdav draakoni saba. Sellest ka viikingilaeva nimi. Dracarid olid pikad ja kitsad. Nendesse oli väga mugav siseneda ja kitsastes estuaarides navigeerida. Ja need olid ka piisavalt stabiilsed, et merelainetele vastu pidada. Viikingilaevad liikusid purjede ja aerude abil. Lihtne ruudukujuline jämedast lõuendist puri maaliti sageli triipudeks ja tšekkideks. Masti sai lühendada ja isegi üldse eemaldada. Osavate seadmete abil sai kapten laeval vastutuult navigeerida. Laevu juhtis aerukujuline tüür, mis oli paigaldatud ahtrile tüürpoordist. Sõjaväejuht seisis vapralt laeva ninas. Ja mis olid laevade külgedelt kaetud? (Kilbid.) Vaatepilt neist kiiresti liikuvatest madude kõverate vartega laevadest ja sõdalastest, kes pardal mõõkade ja kirvestega vehkisid, oli tõeliselt hirmutav. Kaldalähedasel madalikul hüppasid sõdalased kiiresti maapinnale ja tõmbasid oma laevad kergesti kaldale.

Viikingid tungisid sageli linnadesse, küladesse, kirikutesse ja kloostritesse. Nad võtsid kõik väärtusliku, süütasid maju ja vigastasid või tapsid kõiki, kes nende teele sattusid. Seistes silmitsi vastasarmeega, rivistusid viikingid tihedalt ridadesse, sulgedes end kilpmüüriga. Poisid, mis relvad viikingitel olid? (Laste vastused.) Nad ründasid vaenlast noolte ja odadega. Seejärel algas käsivõitlus mõõkade ja kirvestega. Viikingisõduri üks lemmikrelvi oli lahingukirves. See kirves hirmutas vaenlasi oma terava surmava teraga.

8. Veetranspordi areng oli väga oluline hetk, mis avaldas tugevat mõju inimeste elu kõige erinevamatele külgedele. Kaupmeeste reis ja sõjaretked avardasid inimkonna silmaringi, tutvustasid uusi majandustegevuse liike, tööriistu, toiduvilju. Merereisid ja suured geograafilised avastused muutsid dramaatiliselt inimeste ettekujutusi maailmast, kus nad elasid, ja aitasid oluliselt kaasa inimkonna järkjärgulisele arengule. Erinevate territooriumide ja mandrite vaheliste sidemete laienemisel oli ka negatiivseid külgi - need olid väga raskete nakkushaiguste epideemiate leviku põhjuseks.

Poisid, kes oli Venemaa laevastiku asutaja? (Peeter I.)

Sellist väikest purjekat kutsuti paadiks. (Näitab illustratsiooni.) Vene sõdurid istusid oma kiirabipaatidele, kerisid purjed lahti ja asusid teele. Siis tulid suured laevad. Neil võis olla 2, 3 ja 4 masti ning palju purjesid. Varem merd sõitnud purjelaevadel on väga ilusad nimed. Sõltuvalt purjede arvust ja asukohast eristavad nad: kuunarid, karavellid, brigantiinid, fregatid. (Laevade illustratsioonide ja mudelite ülevaade.)

Fregatid olid 17. sajandi kõige arenenumad laevad. Need kerged, kiired ja manööverdamisvõimelised laevad võiksid võtta piisavalt lasti ja jääda siiski liikuvaks. Seetõttu hindasid fregateid sõjaväelased, kaupmehed ja merepiraadid. Voolujooneline kere, kõrgete tekiehitiste puudumine, kaks relvapatarei – üks teki all ja teine ​​lahtine – kõik need eelised andsid laevale pika eluea. Vaadake fregattide fotosid, need on suurepärased lumivalged kaunitarid. (Näitab illustratsioone.) Fregattide suguvõsa üks säravamaid esindajaid on fregatt "Pallada".




Jätkub.

Transpordivahend

Austraallastel ei olnud ühtegi maismaasõidukit. Nad reisisid eranditult jalgsi ja kandsid kogu oma vara enda peale. Viimane, nagu juba märgitud, oli naiste kohus.

Austraallanna kandis oma pagasit osaliselt kätel või kaenlas, osaliselt peas. Hämmastav on osavus, millega ta hoidis oma küna peas tasakaalus väikeste asjadega, mõnikord veega, samal ajal kui ta käed olid hõivatud mõne muu koormaga; et vesi ei pritsiks, pandi sinna mõnikord lehtedega oksi.

Kuid austraallastel olid veesõidukiteks paadid ja parved. Muidugi kuulusid nad ainult nende hõimude hulka, kes elasid mõne jõe-järve kaldal ja piki ookeani rannikut ja isegi siis mitte. Näiteks Suure Austraalia lahe ranniku hõimude seas ja üldiselt kogu rannikuribal praegusest Adelaide'i linnast kuni jõe suudmeni. Gascoigne'il polnud absoluutselt paate ega parvesid. Teistes kohtades oli neid teatud tüüpi.

Lihtsaim ujuvvahend oli tavaline palk, millel austraallane lamas või istus hobuse seljas ja sõuds käte ja jalgadega. Neid palke mitut kokku sidudes sai ta ürgse parve, millel saab ringi liikuda aeruga sõuddes või lihtsalt teiva või odaga ära tõugates.

Parvesid kasutati ainsa veesõiduvahendina kogu looderannikul - loode neemest Essingtoni sadamani ning neid kohtas ka Carpentaria lahe kaldal järvel. Alexandrina ja kuskil mujal. Mõnel pool looderannikul kasutati kahekihilisi puutüvedega parvesid. Jõel märgitakse erilist täiustatud parvetüüpi. Adelaide (põhjaterritoorium): koosnes mitmest koorekihist kogupaksusega kuni 22 cm, oli umbes 5 m pikk, laiast otsast 1,25 m lai ja tõstis kuni kümme inimest.

Selline kooreparve kujutab endast üleminekut kooresüstikule või paadile, mis oli kuni viimase ajani Austraalias kõige levinum laevatüüp. Kooresüstikuid leidub kahel kujul: primitiivsem, ühest kooretükist ja keerukam, mitmest tükist õmmeldud. Esimene liik oli levinud peamiselt kagus, kuid kohati ka ida- ja põhjarannikul; idarannikul Brisbane'ist põhja pool kuni Rockinghami laheni, samuti Carpentaria lahe lääne- ja idakaldal ning kaugel põhjas Essingtoni sadamani valitsesid eraldi kooretükkidest õmmeldud paadid.

Ühest tükist paadi tegemiseks eemaldati puult koor suure terve kihina ovaali kujul; tule kohal hoides anti talle soovitud kuju ja seejärel koondati otsad voltidesse, seoti või õmmeldi, mõnikord määriti saviga. Külgede vahele sisestati vahetükid. Sellise paadi pikkus ulatus tavaliselt 4-4,5 meetrini, kuid mõnikord ületas see 6 meetrit; see mahutas kuni kaheksa kuni kümme inimest. Selliste paatidega sõitsid nad peamiselt mööda jõgesid. Mõned paadid valmistati väga hoolikalt ja neid teenindati aastaid. Kaks-kolm kooretükki või rohkem läks teist tüüpi paati. Neil oli tasane põhi ja kaldus küljed, eraldi osad õmmeldi kokku taimsete nööridega, praod määriti vaigu, vahaga, ummistati muruga. Aerutati aeru või puukoorikuhvliga, kasvõi lihtsalt kätega või tõugati vardaga ära. Uus-Lõuna-Walesis panid sellistel paatidel sõitnud kalurid neile lõkke, mille peal nad kohe kala praadisid.

Kolmas veesõidukitüüp Austraalias olid kaevikupaadid. Nende leviala on Uus-Lõuna-Wales, Queenslandi lõunaosa ja põhjarannik, kust leiti aga ka teist tüüpi paate. Ühepuud valmistati tüve keskosa välja kaevamise ja põletamise teel. Võib oletada, et seda tüüpi paadi laenasid austraallased oma naabritelt – Melaneesia saarlastelt. Arnhemi maa ranniku elanikud said need, nagu üks uurijatest tuvastas, Indoneesia meremeestelt ja hakkasid siis ise sama mudelit valmistama. Laenati ka teist tüüpi - ühepuust tugijalgadega paadid (balansseerijad). Neid leidub ainult põhjas – Yorki poolsaarel, s.o. kus paapua mõju on üldiselt märgatav (näiteks vibu ja nooled). Siin kasutati nii ühe kui ka kahe tasakaalustajaga paapua tüüpi paate. ( lisa 1)

Üldiselt olid austraallased kehvad meresõitjad.

Paate kasutati rohkem jõgedel ja järvedel kui merel navigeerimiseks, kuid ka viimasel juhul liikusid nad harva rannikust kaugele. Paate kasutati peamiselt kalapüügiks.

Kui paati polnud vaja, tõmmati see tavaliselt kaldale ja hoiti puu võra alla sirgelt, mitte tagurpidi.

Taimel on kolm peamist reproduktiivorganit:

- puuvili (sellest räägime selles artiklis)

puuvilju tavaliselt nimetatakse sellist moodustist, mis tekkis pärast viljastamist * (või õiest tervikuna) kasvanud munasarjast ja sisaldab seemneid. On mitmeid taimi, mille vilja moodustumisel osalevad lisaks põldudele (gynoecium) ka muud õie osad, mis jäävad koos viljaga: tupplehed, kandelehed, anum jne. Sellised viljad, mis lisaks munasarjale hõlmavad ka teisi õie osi, mida õpikutes nimetatakse vale. Paljude botaanikute sõnul ( V. L. Komarov, P. M. Žukovski, A. L. Takhtadzhyan jt.), see termin on ilmselgelt kahetsusväärne. Seetõttu on ilmselgelt vaja loote mõiste ulatust laiendada ja kaaluda lillest saadud puuvili(kuigi kõige olulisem roll selle kujunemisel on kahtlemata karpeltel).

Igapäevaelus kasutatakse sõna "puu" sageli täiesti valesti, nii et see on tunginud agronoomiateadustesse ja muutunud terminiks: näiteks põllumajandustaimede (peet, porgand, kartul, pirn) juured ja mugulad. nimetatakse mugulateks ja juurviljadeks.teravilja terad - rukis, nisu, oder - igapäevaelus nn. seemned, kuigi need, arenedes munasarjast, koosnevad mitte ainult seemnest, vaid ka seemnekestast ja on seetõttu viljad. Samamoodi pole päevalille "seemned" üldse seemned, vaid puuviljad, kuna need arenevad ka tervest munasarjast.

Kahtlemata on väga raske kasutada käsiraamatuid ja määrajaid, milles seemneid ja vilju seemneteks nimetatakse. Nii puhtas kui ka rakendusbotaanikas tuleb kinni pidada ainult täpsest botaanikaterminoloogiast. Puuviljade botaanilise klassifikatsiooni puhul ei saa kasutada majapidamistermineid, kuna need on liiga piiratud ja põhinevad puuviljade endi tarbimisel.. Sama vastuvõetamatu on puhtalt morfoloogiline klassifikatsioon, mis põhineb tunnustel, mis ei paljasta evolutsiooniprotsessi olemust. Looduslik süsteem peaks põhinema günoetsiumi struktuuril, platsentatsioonil ja ka puuviljatüüpide arengul. Selles juhendis oleme püüdnud neid põhimõtteid järgida.

Kahtlemata peegeldab vilja struktuur põhimõtteliselt selle õie struktuuri, millest see moodustub. Sellegipoolest ilmnevad loote struktuuris koos selle esialgsete tunnustega olulised puhtalt ontogeneetilise iseloomuga kasvajad. Samal ajal tasanduvad järk-järgult lille märgid, mis ilmnevad selle arengu algfaasis, ja asenduvad uutega, mis varjavad selle päritolu. Sel juhul jääb otsustavaks sõna loote ehituse - selle karvade ja juhtivuse süsteemi analüütiline uurimine, mis peegeldab günoetsiumi modifikatsiooni. Seetõttu pakub suurt huvi puuviljade ehituse, nende morfoloogiliste, anatoomiliste ja füsioloogiliste tunnuste uurimine.

Vilja ehitusel on taime elus oluline roll: ühelt poolt võib see pakkuda paljudele seemnetele iseloomulikku sügavat puhkeseisundit, teisalt aga igati kaasa aidata nende levik ja uute ruumide koloniseerimine.

* Koos sugulise paljunemisega osadel katteseemnetaimede liikidel areneb embrüo viljastumiseta – mittesuguliselt. Seda nähtust nimetatakse apomiksiks, erinevalt sugulisest paljunemisest - amfimiksiks.

Alustame loote morfoloogiliste tunnuste kirjeldusega.

Vili koosneb seemnest või seemnetest, mis tekib munarakkudest, ja viljakest (perikarp), mille põhiosa on mesofüll munasarjade seinad. Perikarpis võib eristada kolme kihti: välimine (eksokarp), keskmine (mesokarp) ja sisemine (endokarp). Välis- ja sisekiht on tavaliselt õhukesed, koosnedes 1-2 rakkude reast, keskmine kiht on paksuseinaline. Mõne taime viljades võib sisekiht kas puududa või mängida olulist rolli, muutudes märgatavalt (näiteks moodustades kivise koe). Keskmine kiht muutub sageli mahlakaks ja lihavaks, sisaldades suhkruid ja õlisid.

Perekarpi erinevate kihtide konsistents võib olla kuiv ja nahkjas või puitunud või lihav ja mahlane jne. Selle põhjal eristatakse puuviljad on kuivad ja mahlased.

Viljadel on tavaliselt säilinud munasarja välimine kest, mis koos nahaaluste kihtidega võib moodustada mitmesuguseid lisandeid haagiste, ogade, karvade jms kujul.

Lisaks on munasari, nagu teada, suletud, samal ajal kui paljude viljade viljakest avaneb mitmel viisil, visates välja ja külvades nendesse suletud seemneid. Selliseid puuvilju nimetatakse laiendatav erinevalt mitteavatavast, mille perikarp on sarnaselt munasarjaga alati suletud. Esimene kategooria viljad jäävad neid tootvatele taimedele, teine ​​langeb tavaliselt maha.

Nagu juba märgitud, on viljadel sageli säilinud jälgi munasarja struktuurist. Siiski on juhtumeid, kui üherakuline ja üheseemneline vili moodustub mitmepesalisest munasarjast, kus on palju munarakke. Niisiis, kuue munarakuga tamme (Quercus) kolmerakulisest munasarjast tekib tuntud tammetõru, üherakuline ja üheseemneline. Vastupidi, teistes taimedes tekivad pärast viljastamist uued valed vaheseinad, mis jagavad vilja eri suundades.

Viljade struktuur on väga mitmekesine ja suhteliselt vähe uuritud, mistõttu on nende liigitamise küsimustes ka viimastes töödes märkimisväärne ebajärjekindlus.

Paljusid puuvilju ei ole õige ja kõikehõlmava klassifikatsiooni koostamiseks piisavalt uuritud. Peaaegu kõigi olemasolevate klassifikatsioonide alus põhineb viljakesta struktuuril ja konsistentsil. Autorid lähenevad lootele puhtalt formaalsest vaatenurgast, arvestamata küsimuse geneetilist poolt. Selles mõttes on X. Ya. Gobi (1921) ja AI Maltsevi (1925) klassifikatsioonid, mis on üles ehitatud evolutsioonilise morfoloogia põhimõttel, erandiks.

Hilisematest väärib märkimist A. L. Takhtadzhyani ja R. E. Levina klassifikatsioonid, kes saavutasid palju puuviljade tundmise ja ühelt puuviljatüübilt teisele ülemineku järjestuse alal. Nende poolt pakutavates klassifikatsioonides ei juhindu autorid mitte viljakesta keskkonnatunnuste olemusest, vaid viljade päritolust ühest või teisest tüübist. günoetsium – apokarpne, sünkarpoosne, parakarpne ja lüsikarpne. Lisaks tuvastasid nad igas nimetatud tüübis alamtüübid, mis erinevad üksteisest karpkalade paigutuse olemuse poolest ( ülemine või alumine munasari; spiraalne või tsükliline), vastavalt viljakesta konsistentsile ( kuiv või mahlane), vastavalt loote lõhenemise tunnustele jne. On väga oluline, et need näitaksid toimuvate muutuste teed ja järjestust.

apokarpsed viljad.

Selle viljade rühma kõige primitiivsem esindaja on paljas ülemine spiraalne mitmeleheline leht, mille ülemisele anumale on spiraalselt paigutatud arvukalt vilju. Viljad on lehekesed, mille moodustab üks servadest kokku sulanud karpel. Eeskujuks võivad olla paljud Ranunculaceae perekonna liigid. Evolutsiooni käigus asendub voldikute spiraalne paigutus tsüklilisega. Edasi muutub kuiv mitmikleht mahlakaks ning karpkalade arvu vähenemise tõttu ilmub mitmelehest üksikleheke, samuti kuiv ja mahlane.

Hilisemate modifikatsioonide tulemuseks on mitmepähklipuu, mis koosneb üksikutest üheseemnelistest, mitteavanevatest viljadest, millel on nahkjas või enam-vähem puitunud viljakest. Seda moodustist, mis tekkis apokarpsest günoetsiumist, ei tohi segi ajada pähkliga, mis on sünkarpoosse vilja derivaat. Pähkel tekkis lehekesest seemnete arvu vähenemise ja avanemisvõime kaotanud viljakesta modifikatsiooni tõttu, mis tagab parema seemnekaitse. Mitmepähklipuu vili on iseloomulik võileibale (Ranunculus), klematisele (Clematis), kibuvitsale (Potenti 11a) jt. Paljude pähklite hulka kuulub ka kibuvitsa vili (Rosa) oma väljaveninud mahutiga. Paljude pähklite hulgas on puuvilju, milles väga väikesed puuviljad on kastetud kinnikasvanud anumasse, nagu on täheldatud maasikate puhul; see vili erineb tavalisest polünutletist ainult viljade asukoha poolest.

Polünutletist perikarpi koes toimunud muutuste tagajärjel; tekkis polüdrupe mahlase mesokarpiga ja sklerifitseeritud endokarpiga (vaarikas, murakas). Mitmeluulisest moodustati karpkalade ja munarakkude arvu vähendamise teel üksikluu.

Teised muutused unifolia perikarpi struktuuris viisid uba moodustumiseni, mis avaneb küpsusena mitte ainult mööda ventraalset õmblust, vaid ka piki keskriba. Kaunviljad on tavaliselt mitmeseemnelised, seemned on kinnitunud piki ventraalset õmblust. Oa avanemist soodustab spetsiaalsete paksuseinaliste lignifitseeritud prosenhümaalsete rakkude arenemine viljakestas, mis moodustavad nn pärgamendikihi. Metsikutel liikidel kõverduvad oalehed küpsena kokku ja puistavad seemneid laiali.

sünkarpi viljad

Üleminekulüliks apokarpsetest viljadest sünkarpoossetele on sünkarpoosne mitmelehine leht, milles karbid kasvavad kokku ainult alus- ja keskosas, nagu Nigella arvensis’el. Sünkarbi mitmelehe viljad avanevad karpkalade vabade (ülemiste) osade õmblustest.

Sünkarbi mitmelehelise arengu järgmine etapp on sünkarbikapsel, mis eristub eelkõige üksikute karpkalade tihedama sulandumise poolest. Seda tüüpi puuviljade hulgas on kõige primitiivsemad ülemisest munasarjast moodustunud kapslid. Viljade pesade arv vastab nende moodustumisse kaasatud karpkalade arvule, pesalisi on tavaliselt kolm kuni viis, harvem kaks või mitu pesakonda. Pungad on ehituselt väga mitmekesised, mis määrab nende avanemise ja seemnete puistamise.

Kõige sagedamini pragunevad kapslid ülalt alla, pragudega kogu karpele pikkuses, iga pesa vastas; siis nad ütlevad, et see avaneb klappidega, näiteks violetne (Viola), dope (Datura) jne. Mõnikord avaneb karp ülevalt nelgi (Dianthus) või kasti ülaosast eraldatakse spetsiaalne kaas , nagu tibu (Hyoscyamus niger), jahubanaan (Plantago major) jne.

Suhteliselt harva muutub kast fraktsioneerivaks kastiks, mis laguneb eraldi pesadeks, või kastiks, mis jaguneb üheseemnelisteks viljakesteks. Lisaks tekkisid samast ülemisest sünkarpoossest munasarjast mitteavanevad viljad, nagu lõvikala jalakal (Ulmus), kahetiivaline vahtral (Acer) jne.

Koos sellega pärinesid ülemisest munasarjast ka mahlased sünkroonmarjad - mitmeseemnelised (kartul, tomat jne) ja üheseemnelised (datlipalm), aga ka sünkarpi luuviljad - mitmekivised (astelpaju) ja ühekivised. (mõnede palmide viljad).

Lõpuks kuuluvad ülemiste sünkroonsete mitmekiviliste marjade hulka tsitrusviljad, mis moodustavad oma karvade siseseintel mahlaseid väljakasvu (apelsin, mandariin, sidrun jne).

Vähem mitmekesised on viljad, mis tekkisid madalama sünkarpi munasarjaga õitest.

Nende hulka kuuluvad iirise (Iridaceae) ja amarüllise (Amaryllidaceae) sugukondadele iseloomulikud alumised sünkarbikarbid, mis tavaliselt lõhenevad piki klappe, alumised sünkrohi marjad - jõhvikate viljad, pohlad, mustikad ja alumised sünkarbi viljad - leedri, koerapuu jne viljad. .

Päritolu järgi kuuluvad samasse liiki granaatõuna, õuna, pirni ja küdoonia viljad. Granaatõunal on kuiv seemnekesta ja lihav seemnekest, nii et seda vilja võib nimetada alumise sünkrohi mahlakaks seemnemarjaks.

Õunas, pirnis ja küdoonias moodustub vili alumisest sünkarbi munasarjast, mis koosneb viiest karbist ja ülekasvanud lihakast hüpantiumist. Kreeka pähklis (Juglans) on vili madalam sünkarp kuiv luuvili.

Mitteavanevate kuivade alumiste sünkarpide viljade hulgas on üheseemneline tammetõru (Quercus) ja sarapuupähkel (Corylus), millel on kõva viljakest.

Viljade järgi samasse kategooriasse kuuluvat umbellate (Apiaceae) moodustavad vili kahest poolviljast, mis valmimisel eralduvad üksteisest piki karbikute sulandumisjoont. Igas põikipoolses poolviljas võib leida viis vaskulaarset kimpu, mis moodustavad viis peamist ribi, mille vahel võivad olla väiksemad.

Parakarpi viljad

Sünkarpoossetest viljadest esinesid ühelt poolt parakarpsed viljad ja teiselt poolt lüsikariinsed viljad. Parakarpi viljadest domineerivad ülemise ja alumise munasarjaga parakarpkapslid. Selline omapärane, paljudest karpidest koosnev karp moodustub moonis (Papaver). Ülaosas lõpevad karbid stigmadega, mille kogusumma meenutab tärni. Seestpoolt on mooni munasari poolitatud mittetäielike vaheseintega, mitmeseemneline. Kui stigmad küpsevad, need jäigastuvad ja moodustavad augud, mille kaudu seemned välja valguvad.

Parakarpi kapslist pärineb kaun, mis koosneb kahest kokkusulanud karpelest, mille ääres paiknevad seemned kahes reas; vili on bilokulaarne, kuna karpkalade sulanud servade vahele on tekkinud sekundaarne vaheseina. Sarnane kaun on iseloomulik enamikule ristõielistele (Brassi-saceae) ja mõnele mooni esindajale. Kaunad avanevad tavaliselt alt üles. Nende hulka kuuluvad: kaun - enam-vähem kitsas vili, kaun - lühike ja lai (pikkuse ja laiuse suhe on 1: 3) ja murdosa ehk liigendatud kaun, mis jaguneb segmentideks nagu metsik redis (Raphanus raphanistrum).

Mitteavanevate parakarpikarpide (pähklite) hulka kuuluvad fumigatsiooni (Fumaria vaillantii) viljad.

Samasse kategooriasse kuuluv parakarpi viljade eriliik on terakärsakas. See on üheseemneline, kuiv, eraldumatu vili, mis pärineb ülemisest munasarjast ja on ümbritsetud õhukese viljakestaga. Ülemisest parakarpkastist pärinesid lisaks mahlased viljad - parakarpi kappari mari (Capparis spinosa).

Madalamatest parakarpiviljadest on levinud kahest karbist moodustunud ahene Compositae (Asteraceae). Siin on kuiv nahkjas viljakest, mis ei ole kokku sulanud vilja ainsa seemnega. Achene ülemises otsas on sageli tutt, mis kannab vilja läbi õhu.

Alumisest parakarpi munasarjast tekkis ka parakarpi mari, mille näiteks on sammalmarja (Bryonia) vili.

Kõrvitsat tuleks eristada parakarpi marjast - enam-vähem kõva põhjakihiga mitmeseemneline vili, millel on mahlane sisekarp ja lihakas vahekarp (kõrvits, melon, arbuus, kurk jne). Parakarpi karusmarja ja sõstra mahlased viljad moodustuvad munaraku väliskihi rakkudest. Seemned levitavad neid söövad linnud, seedekulglat läbinud seemnete idanemine suureneb.

lüsikarpi viljad

Looduses on lüsikarpi viljad palju vähem levinud kui parakarp.

Ülemine lüsikarp on iseloomulik priimula (Primulaceae) ja nelgi (Caryophyllaceae) perekondadele. Neile on iseloomulik vilja avanemine nelgi lõhenemise abil: nelkide arv kas vastab koorikute arvule või kahekordistub nende pealse lõhenemise tõttu.

Samuti leidub ülemist lüsikarpi, mida leidub Chenopodiaceae perekonna esindajatel, ja ülemist lüsikarppähklit sugukonna Plumbaginaceae liikidel.

Esitatud materjal katteseemnetaimede viljade uurimise kohta näitas selgelt, kuidas üksikud tegelased või tegelaste seeriad avalduvad sarnaselt kõige erinevamates süstemaatilistes rühmades (pered, perekonnad, liigid). Tänu evolutsiooniprotsessile toimuvad muutused õie ja viljade struktuuris - tekivad ülemised ja alumised munasarjad, avanevad ja mitteavanevad viljad, mitmeseemnelised ja üheseemnelised, kuivad ja mahlased jne.

Edasine mitmekesisus nelja viljaliigi sees oleneb nii günoetsiumi moodustavate karvade arvust kui ka selle güneksiumi olemusest, teisisõnu sellest, kas see on apokarpne – vabaviljaline või sünkarpoosne – viljadevaheline. .

Kahjuks ei kasuta ega mainigi teadlased, kes töötavad sellel alal tohutu taimematerjaliga meie silmapaistva botaaniku, geneetiku ja evolutsionist N. I. Vavilovi poolt sõnastatud päriliku varieeruvuse homoloogiliste seeriate seadust. Vahepeal võiks see seadus kõige enam tugevdada ja õigustada nende poolt katteseemnetaimede viljade klassifitseerimissüsteemi.

Puuviljade avamine. ma kirjutan. Kast puuviljad. Viljadel on viljakest, tavaliselt kuiv ja nahkjas, küpses olekus, teatud osades rippmenüüga.

See rühm jaguneb omakorda järgmisteks osadeks flaier, uba, karp ise ja kaun.

Infoleht (folliculus) See on moodustatud ainult ühest apokarpse tüüpi karpelest. Sellise arvuka günoetsiumi voldikute komplekti nimetatakse multi-voldiks.

Leht on tavaliselt kuiv, üherakuline ja paljude seemnetega vili, mis avaneb küpsedes pikisuunalise praguga tipust põhjani mööda kõhuõmblust. Harvemini muutub infoleht redutseerimise tõttu üheseemneliseks.

Bob (kaunvili) moodustub samuti ühest karpelist, kuid on tavaliselt saadud üheliikmelisest günekoosist. Tüüpilisel juhul on uba üherakuline ja mitmeseemneline vili, mis praguneb pikisuunas piki kahte õmblust - kõhu- ja seljaosa. Kuulub kaunviljade perekonda.

Karp (kapsel) see on moodustunud mitmest, harvem ainult kahest, äärtest kokku sulanud karbist ja on tavaliselt kuiv ühe- või mitmerakuline vili, mis avaneb küpsedes mitmekesiselt.

Sagedamini toimub kasti avanemine pikisuunaliste pragude kaudu, mis tekivad alates ülaosast. Kui lõhenemine piirdub ainult kapsli ülemise osaga, siis on meil juhtum, et see avaneb hammaste pragunemisel, näiteks Silene, Cerastium jne puhul. Sel juhul võib hammaste arv vastata kapslite arvule. karpele või olla kaks korda suurem. Kastide hammastega avamise meetodit jälgitakse ainult üherakulistes kastides.

Karbid pragunevad klappidega, kui ülalt alla tekivad pikisuunalised praod. Siin on kolm* erinevat juhtumit: 1) eraldatakse eraldi karbid: üherakulistes kolbades paistavad kokkusulanud karbid justkui välja ja mitme pesaga karpidel tekib vaheseinte mõranemine; 2) karbid on rebenenud mööda keskjoont, seetõttu mitmepesalistes kastides iga pesa vastu; 3) aknatiivad murduvad mööda ja eraldatakse vaheseintest.

Muud võimalused kastide avamiseks hõlmavad nende avamist külgmiste piludega (samal ajal kui karbi ülaosa ja põhi jäävad ühendatuks), aukudega (kui viljakestasse tekivad väikesed augud) ja kaane abil (saadakse kasti pragunemisel põiki rõngakujulise praoga). Lõpuks, suhteliselt harvadel juhtudel muutub kast küpsena fraktsiooniliseks viljaks, mis laguneb eraldi pragunevateks pesadeks.

Kaun (räni) See on moodustatud kahest servadest kokkusulanud karbist, mille ääres asuvad seemned kahes reas. Reeglina on kaun bilokulaarne, jagatud vale pikivaheseinaga.

Küps kaun praguneb pikisuunas piki kahte õmblust, tavaliselt alt ülespoole, kusjuures mõlemad ventiilid kukuvad varre küljes olevast vaheseinast eemale. Seemned jäävad vaheseina servadesse. Vili on Brassicaceae perekonda kuuluv kaun.

Kauna modifikatsioon on kaun, mille pikkus ületab laiuse mitte rohkem kui 3 korda (Capsella bursa pastoris, Camelina, Thlaspi, Lepidium jt).

Lisaks ei pragune kaun, nagu ubagi, kuna selles on tekkinud põikivaheseinad, mis arenevad üksikute seemnete vahel, näiteks Raphanus raphanistrum'is. Sellised liigendatud kaunad lagunevad küpsena eraldi mitteavanevateks segmentideks. Mõnikord ulatub liigendatud kauna segmentide arv kaheni ja üks segment jääb viljatuks.

Siin on üleminek kastitüübilt kreeka pähkli tüübile, mida täheldatakse näiteks üheseemneliste Buniase viljade puhul. Hariliku kauna redutseerimisel, tänu selles oleva pikivaheseina vähearenenud arengule, samuti ainult ühe seemne arengule saadi üherakuline ja üheseemneline Neslea vili.

Mitteavanevad viljad. II tüüp. Pähklid puuviljad. Viljad on tavaliselt üheseemnelised, avanemata, kuiva, puitunud või nahkja seemnekestaga, mõnikord kinnituvad seemne külge. See viljade rühm jaguneb viljakesta kõvaduse astme ja selles sisalduva seemne suhtes õigeteks. pähkel, achene ja teravili.

Kreeka pähkel (nux) Tavaliselt on tegemist üheseemnelise viljaga, millel on kõva, puitunud ja habras viljakest, milles seeme vabalt asetseb.

Polünutlet koosneb paljudest üksikutest pähklitest ja pärineb vaba randmega apokarpsest günoetsiumist. Mõnikord leitakse pähklit fraktsioneeriva viljana, mis küpsena laguneb sama paljudeks eraldi suletud pähkliteks, kui karpkalad olid sünkroonsõlmide osad või kaks korda rohkem.

Sageli on viljakesta konsistentsi järgi võimatu luua teravat piiri pähkli ja ahene vahel, selliseid vilju nimetatakse tavaliselt pähklitaoliseks aheniks.

Achenium (achenium)- üheseemneline vili vähem kõva nahkja viljakestaga, milles seeme vabalt asetseb.

Polüsperm koosneb paljudest üksikutest aseenidest ja moodustub sarnaselt vaba karpkala apokarpse günoetsiumi polünutletiga.

Sünkarpoossest sünkarpoossest günoetsiumist tekib murdosaline valu.

Karüopsis (karüopsis)- üheseemneline vili, mille õhuke viljakest on seemnega tihedalt kokku sulanud, näiteks teravili (Poaseae).

III tüüp. Marjade puuviljad. Viljad, millel on lihav, mahlane mitteavanev viljakeha (mahlased on karp-, sise- ja mõnikord platsenta-, seemnevarred ja isegi seemnekoor). Seemneid on tavaliselt vähe või palju. Umbrohtudest kuuluvad marjade hulka ööbiku viljad (Solanum nigrum).

IV tüüp. Drupe viljad. Viljad, millel on lihav, mahlane vahekarp ja puitunud sisekarp, mis moodustab seemneid sisaldava kivi.

Puuviljad arenevad mitme või mitme vilja koosmõjul, millest igaüks on eraldi saanud ühest õiest ja kõik koos tervest õisikust.Tihti tunduvad kombineeritud viljad koos kasvades ühe terve viljana.

Lisaks põhiomadustele, näiteks viljade võimele küpsedes mitmel viisil praguneda või suletuna püsida, samuti kuiva või mahlase viljakestaga, eristuvad viljad paljude muude tunnustega. mille abil tuntakse ära teatud taimede viljad.

Sageli jääb vars lootele ja mõnikord ka muud õie enda osad, nagu tupp, anum jne, mis on seotud loote moodustumisega. Mõnel kaunvilja perekonna liigil jääb korolla kuivades lootele ja toimib lennukina,

Teistel liikidel Compositae sugukonnast jääb tupp koos lootega ketendava võra, harjaste, karvatuba jne kujul.

Karvaseid lisandeid nimetatakse flaierid. Kilese servaga vilju nimetatakse lõvikaladeks. Lõpuks võib kogu vilja või ainult juure ümbritseda sulatatud kandelehtedega, mis moodustavad kupli. Kõik need ja ka muud sarnased tunnused hõlbustavad erinevatesse perekondadesse kuuluvate viljade tuvastamist ja isegi sama perekonna erinevate liikide tuvastamist.

Väliste tunnuste hulka kuulub ka vilja kuju, mis on veelgi mitmekesisem kui seemnetel. Viljad on sfäärilised, püramiidsed, lamedad jne.

Sama oluline süstemaatiline tunnus on vilja kinnituskoht. See on koht, kus toimus loote eraldumine või eraldumine, mida muidu nimetatakse viljaarmiks. Viljaarmi kuju, kuju ja värvus aitavad mõnikord mõista kõige väiksemaid süstemaatilisi üksusi. Aluseks võetakse koht, kuhu viljaarm asetatakse, vilja ülaosaks ehk ülaosaks võetakse vastasots. Lisaks erinevad viljad ka kinnitumise olemuse ja emataimel paiknemise poolest. Jah, seal on viljad on tipud, külgmised, püstised, rippuvad, kõrvalekalduvad jne.

Vilja pinnal on lisaks seemnetele iseloomulikele erinevustele veel suuremad kõikvõimalikud nahamoodustised, nagu karvad, okkad, ogad, ogad, konksud jne. Need on erineva päritoluga ja on moodustuvad perikarpi erinevatest kihtidest.

Puuviljade värvus, nagu ka seemnevärv, on vähem oluline süstemaatiline tunnus. Kuid puuviljade iseloomustamisel ei tohiks seda omadust ignoreerida,

Vili moodustub õie arengu käigus katteseemnetaimedes. See sisaldab seemneid. Teistes süstemaatilistes taimerühmades viljale homoloogseid struktuure pole. Ameerika botaaniku A. Eamesi sõnul on vili “küps lill”. Loode areneb reeglina pärast õies toimuvaid sporogeneesi, gametogeneesi ja topeltviljastumise protsesse. Mõnikord võib loote moodustuda apomiksise, see tähendab embrüo arengu ilma viljastamiseta tagajärjel. Loote funktsioonid on seemnete moodustamine, kaitsmine ja levitamine.

Loote morfoloogiline alus on günoetsia, peamiselt munasarja. Ülejäänud lilleosad on pärand, tolmukad tuhmuvad kiiresti, kuid mõnikord muutuvad koos põskkoopaga ja võtavad osa viljade moodustumisest, muutudes mahlaseks või, vastupidi, puitunud või kilejaks. Kõige sügavamad muutused toimuvad munasarjas. Selle seinad kasvavad tavaliselt rakkude jagunemise ja nende suuruse suurenemise tõttu. Munasarjarakkudesse kogunevad varuained: valgud, tärklis, suhkrud, rasvõlid, vitamiinid, orgaanilised happed. Küpsed viljad kannavad seemnet või seemneid (mõnikord kuni mitu tuhat). Seemned tagavad liikide tõhusa leviku. Mõnikord on looduslikes tingimustes ja sageli ka kultuuris seemneteta vilju, mis on tekkinud sporogeneesi, gametogeneesi või viljastamise protsesside rikkumisel. Pikaajalise selektsiooni tulemusena on aretatud kultuurtaimede seemneteta sorte: viinamarjad (Vitis) banaan (musa) millel on kõrge toiteväärtus ja kaubanduslik väärtus. Küpsed seemned kinnituvad viljakesta külge kohtades, kus platsenta (kaun) paiknes munasarjas, lebavad sageli vabalt viljas või on tihedalt ümbritsetud lihaka seinaga. Maksimaalne seemnete arv viljas on võrdne munarakkude arvuga munasarjas, kuid tavaliselt vähem, kuna mitte kõik munarakud ei jõua küpsuseni.

Tsenokarpsest, pseudomonokarpsest ja monokarpsest günoetsiumist tekkivad viljad moodustuvad morfoloogiliselt ühe moodustisena ja apokarpsest - eraldi üksustena, millest igaüks vastab apokarpse günoetsiumi lihtsale viljale. Iga sellist üksust nimetatakse viljaks. Vilja oluline osa on viljakest ehk viljakest (kreeka keelest "peri" - umbes, "karpos" - vili). Perikarp - vilja või vilja sein, mis ümbritseb seemneid ja moodustub munasarja muudetud seintest. Mõnel liigil osalevad perikarpi moodustamises ka teised õie osad: tupp, anum ja hüpantium. Perikarp moodustab sageli suurema osa lootest. Viljakehale moodustuvad mitmesugused väljakasvud: konksud, harjased, papus - karvakobarad, “tiivad”, mis soodustavad viljade levikut. Mis tahes tüüpi vilju, mis on varustatud lihtsate või sulgkarvadega, nimetatakse sageli nahkhiirteks ja pterigoidsete väljakasvude korral lõvikaladeks.

Perikarp jaguneb tavaliselt kolmeks kihiks: välimine, keskmine ja sisemine. . Sageli, eriti monokarpidel, on need kihid väga selgelt piiritletud, kuid mõnikord erinevad need veidi isegi anatoomilise uurimise käigus, mis on seotud rakkude deformatsiooni ja kokkusurumisega loote küpsemise ajal. Perikarpi välimist osa nimetatakse eksokarpiks või ekstrakarpiks (kreeka keelest "exo" - väljastpoolt). Näiteks kirsi viljas on see õhuke läikiv välimine kiht. Tsitrusviljadel on kollane või oranž näärmekiht, mida nimetatakse flavedoks. Perikarpi keskmist kihti nimetatakse mesokarpiks (kreeka keelest "mesos" - keskmine) või vahekarp. Kirsside puhul on mesokarp vilja söödav viljaliha, tsitrusviljadel aga valkjas lahtine kiht (albeedo), mis asub otse kollase all. Perekarpi sisemine osa on endokarp ehk intrakarp (kreeka keelest "endos" - sisemine). Kirsside, aga ka virsiku, aprikoosi ja ploomi viljades on endokarp kõva "kivi", mis ümbritseb üht seemet ja mille moodustavad skleriidid. Tsitrusviljade endokarp on modifitseeritud ja muudetud mahlakottideks, mis moodustavad suurema osa puuviljadest. Erinevate liikide viljade erinevate kihtide paksuse suhe ei ole sama, mis on seotud nende leviku iseärasustega. Mahlastes viljades muutub mesokarp ehk endokarp tavaliselt lihavaks. Endokarp on kõige sagedamini sklerifitseeritud (lignified). Perekarpi sisepinnal on nähtavad platsenta jäänused, mille külge kinnituvad seemned. Csenokarpi viljad jagunevad sageli pikivaheseintega, mis vastavad liitsamba munasarja vaheseintele. Sel juhul moodustunud kambreid nimetatakse lootepesadeks ja nad ütlevad loote kohta, et see on kaherakuline, kolmerakuline.

Mõnikord moodustuvad erinevat tüüpi puuviljades pikisuunalised vaheseinad perikarpi sisemiste väljakasvude tõttu, näiteks kapsas või ristõielises ( Brassicaceae), mõnel astragaluse liigil Astragalus(kaunviljad Fabaceae). Harvemini moodustuvad põiki vaheseinad, mis jagavad loote eraldi kambriteks. Mõnikord on need kambrid üksteisest täielikult isoleeritud ja vili laguneb kergesti laiali või puruneb piki kambritevahelisi vaheseinu eraldi segmentideks, mida kannab tuul või vesi. Puuvilju, mis jagunevad eraldi segmentideks, nimetatakse segmenteeritud.

Ühe karpeli või mitme kõrvuti asetseva karpeli servade sulandumise kohale moodustub õmblus, mida nimetatakse õmblusõmbluseks, ja karpeli keskmise veeni kohaks on selja- või seljaõmblus (dorsaalne volt). Vilja ülaosas on kohati märgatavad muudetud samba jäänused. Kapsa (ristõieliste) viljades nimetati seda tilaks ning selle kuju ja suurus omavad süstemaatiliselt suurt tähtsust.

Vastavalt funktsioonidele on viljad äärmiselt mitmekesised suuruse, kuju, viljakesta struktuuri, värvi, avamisviiside, väljakasvude, lisandite olemasolu poolest. Viljade omadused on tingitud vajadusest luua optimaalsed tingimused arenevate seemnete kaitsmiseks ja minimaalse energia- ja plastiliste ainetega asustamise tagamiseks. Näiteks paljude astrite (komposiit) viljad on väikese suuruse ja kaaluga, arvukad ja tuule poolt kergesti kantavad. Seevastu maailma suurim Seišellide palmi vili (Lodoicea maldivica) India ookeanis Seišellidel kasvav mass ulatub üle 40 kg. Troopiliste kaunviljade teine ​​suur vili on oa entada. (Entada phaseoloides) kaalult alla Seišellide peopesa, kuid võib ulatuda 1,5 m pikkuseks. Joonistel 13.19 ja 13.20 on näidatud mitmesugused puuviljakujud.

Suurepärane on ka puuviljade värvide mitmekesisus. Eriti varieerub nende viljade värvus, mis levivad loomade abiga. Need on punased, kollased, oranžid, sinised või lillad ning paistavad teravalt silma ümbritseva roheluse taustal, mis on seotud kollaste ja oranžide pigmentide – karotenoidide ja sinakasvioletsete antotsüaniinide – vahekorraga. Troopilised puuviljad on eriti mitmekesise värviga. Tuule, vee või oma raskusjõu mõjul levivad viljad ei ole reeglina ereda värvusega. Tavaliselt on need rohelised või pruunikad.

Maailma taimestiku lai valik taimevilju viis nende erinevate klassifikatsioonide tekkimiseni. Puuviljadel on rakenduslikud, morfoloogilised ja morfogeneetilised klassifikatsioonid, mis kajastavad nende evolutsioonilist arengut erineval viisil. Kaasaegsed morfogeneetilised klassifikatsioonid põhinevad loote moodustava günoetsiumi tüübi tuvastamisel. Puuviljade sordi saab mugavalt jaotada nelja peamise morfogeneetilise tüübi järgi vastavalt günoetsiumi põhitüüpidele: apokarp, monokarp, karpkala ja pseudomonokarp (koenokarp, milles karbid on vähenenud, välja arvatud ainus). Kõik need liigid ühendavad erinevaid sama evolutsioonilis-morfoloogilise tasemega puuvilju.

Apokarpsed viljad moodustuvad õitest, millel on apokarpne günoetsia. Iga küpses viljas olev eraldiseisev lihtkarp vastab vabale karpele. Apokarpid tekivad ülemise munasarjaga õitest. Evolutsioonilised apokarpid on kõige primitiivsemad (arhailisemad) viljad. Apokarpide peamised morfoloogilised tüübid on näidatud riis. 13.19.

Riis. 13.19. Apokarpsete viljade tüübid. A - kuivad ja mahlased apokarpid: 1, 3 mitmeleheline (paljud kontroosid ja pojeng), 2 polünutlet (mõni ranunculus), 4 polüdrupe (vaarikad perekonnast Rubus), 5 mahlane mitmeleheline, üksikud viljad asetsevad piklikul anumas (sidrunhein), 6 maasikas, spetsiaalne mahlane polünutlet, millel on ülekasvanud anum (maasikad, maasikad), 7 - cinarodium, eritüüpi mahlane polünutlet, millel on lihav võsastunud hüpantium (kibuvits); B kuivad ja mahlased monokarpsed: 1 - üheleheline (perekond konsolideerimine, ranunculus), 2 uba (kaunviljade ja teiste perekondade esindajad), 3 liigendatud uba, 4 kuiv odnokostjanka (perekond mandlid Amügdalus), 5 mahlane odnokostjanka (perekond ploomid prunus, roosakas).

Avanevatest apokarpidest tuleks mainida mitme- ja mitteavanevatest paljupähkel, mille sortideks on tsinarodium (kibuvitsa vili) ja maasikas ehk frag. .

Multivoldikud moodustuvad kahest või mitmest, tavaliselt kuivanud viljalehekesest-lehekesest, mis avanevad mööda ventraalset õmblust. Üsna haruldane viljaliik - mahlane mitmelehine leht reeglina ei avane, kuid selle viljakeste ventraalsel küljel on selgelt näha karpkalade servade liitumisest tekkinud õmblus. Mitmelehelised viljad on üsna levinud primitiivsete magnoliidide, rosiidide, dilleniidide ja ranunkuliidide seas. Nende hulka kuuluvad pojengide viljad (Paeonia) ujumisriided ( Trollius) saialilled (Caltha) magnooliad (magnoolia). Hiina sidrunheina juures (Schisandra chinensis) vili on mahlane mitmeleheline. Sidrunheina viljade valmimisel hakkab koonusekujuline, vabade seemnetega istuv anum pikenema, mille tulemusena moodustub oksa sarnasus, millel istuvad punased “marjad”, millest igaüks on mahlane voldik-vili.

Mitmepähkel on alati kuiv ja erineb mitmelehelisest mitteavanevate üheseemneliste pähklite poolest. Klassikaline näide polünutletist on võikulli liikide viljad (Ranunculus) samuti Adonis (Adonis) kinkefoil (Potentilla). Pähkli lootosevili (Nelumbo nucifera) nimetatakse sukeldatud polünutiks. Kõik üksikud pähklid asetsevad kettakujulise käsnakujulise kinnikasvanud anuma süvendis. Teine polüpähkli modifikatsioon on maasikas (fraga). Selles polünutletis istuvad viljad lihaval, kinnikasvanud anumal, mida tuntakse maasikate ja maasikate (perekonna liikide) "marjadena". Fragaria).

Cinarodium on polünutlet, mille viljad istuvad kannukujulises mahlases hüpantiumis, mis on hästi tuntud kibuvitsa (perekonna liik) näitel. Rosa). Perekonna Vaarika liikide viljad (Rubus) - harilik vaarikas, murakas, luuviljaline, pilvik - on mitmeluulise viljaga. polüdrupe see on apokarp, mis koosneb kahest kuni mitmest luuviljast. Iga sellise viljakese mesokarp on mahlane ja endokarp kõva, kihistunud.

Monokarpi viljad tekivad õitest, millel on monokarpne günoetsia. Need on alati ülemise munasarjaga lilled. Monokarp on geneetiliselt seotud apokarpidega ja tekkis kõigi viljade, välja arvatud ühe, vähenemise tulemusena. Enamasti leidub neid rosiidide ja ranunkuliidide alamklasside evolutsiooniliselt kõige arenenumate esindajate seas. Levinud on järgmised monokarpide morfoloogilised tüübid: uba, üheleheline, üksik pähkel, kuiv ja mahlane üksikkivi . Erinevused oa ja ühe lehe vahel on väikesed ja ebajärjekindlad. Tüüpiline uba on kuiv vili, mis avaneb piki kõhuõmblust ja seljavolti, kahe klapiga. Ligikaudu pooled kaunviljade perekonna esindajatest ( Fabaseae) on selline vili, millest sai alguse selle süstemaatilise rühma nimi. Mõnikord leidub ube ka teistes peredes. Lisaks tüüpilisele oale on tuntud ka mitteavanevad oad (hernes Pisum sativum) liigendatud oad, lagunevad piki segmentidevahelisi kitsendusi (perekond kopeika Hedysarit), mahlased mittejärgivad oad (jaapani keeles Sophora, mida kasvatatakse riigi lõunaosas Styphnolobium japonicum). Sugukonda consolida (konsolid) seotud perekonnaga delphinium (delphinium) Ranunculaceae'ist on vili mitmeseemneline monokarp, mis avaneb ainult mööda ventraalset õmblust. Selline puuvili on üks leht. Aeg-ajalt on mõni mahlane üksikleht (näiteks vareses Actaea spicata võikulli perekonnast Ranunculaceae).

Üksikkivi on avanemata üheseemneline monokarp, mille endokarp (luu) on kõva, sklereerunud. Mesokarp võib olla mahlane, nagu virsiku, aprikoosi, ploomi, linnukirsi, kirsi või kuiva, nahkjas (mandli) viljades. Viimasel juhul nimetatakse üheluulist kuivaks.

Lõpuks on üks pähkel üheseemneline mitteavanev monokarp. Üksikud pähklid on iseloomulikud vereurmarohile (Sanguisorba), mansett (Alchemilla) ja repeshka (Agrimonia) - taimed Rosaceae perekonnast.

Morfogeneetiline viljatüüp, mida nimetatakse kenokarpiks, moodustub õitest, millel on kenokarp. Tsenokarpi aluseks on keeruline pisil. Tihtipeale jagatakse kiinapuu viljad eraldi pesadeks, vajudes mõnikord küpsemise ajaks osaliselt kokku. Sageli on koenokarpid ühesilmsed. Õmblused, mida mööda karvad kokku sulasid, moodustades koenokarpe, on tavaliselt ebaselged, kuid vähemalt kahe platsenta jäänused on alles. Csenokarp võib tekkida nii ülemise kui ka alumise munasarjaga õitest. Kuivad koenokarpide viljad on avatavad, mitteavanevad, pikisuunas lõhenevad – murdosalised (nn skisokarpid) ja liigendatud (ristisuunas levivad). Mahlased koenokarpid tavaliselt ei avane.

Csenokarp on kõige arvukam viljade rühm . Csenokarpide morfoloogilised tüübid on väga mitmekesised. Tähtsamad neist on mari, karp, kaun, vislokarp, kääbusleht, õun, kõrvits, hesperidium, tsenoobium ja karpkala luuvili ehk pürenaarium ( joon.13.20).

Riis. 13.20. Csenokarpi viljade tüübid. A mahlased ja kuivad karpkalad: 1 - mitmeleheline karpkala (veekogu, ranunculaceae), 2 kaanega karbiava (henbane), 3 mööda tiibu avanev kast (paljude perekondade esindajad), 4 liigendkaunad (metsrõigas, kapsas), 5 - õun (õunte alamperekonna esindajad, rosaceae), 6 kaun (kapsas), 7 - hesperidium või apelsin (tsitrusviljad), 8 mari (mustikad, pohlad, viinamarjad), 9 - vislokarp, jagatud kaheks merikarpiks - näide murdosast kenokarpist (seller), 10 karulauk (karulauk), 11 - kaun (kapsas), 12 coenobium, näha on neli ereemi (kurgirohi, häbememokad); B mahlased ja kuivad pseudomonokarpid: 1 - kreeka pähkel (sarapuu), 2 - erinevat tüüpi pähkel (aster), 3 terad (teravili), 4 tammetõru (pöök), 5 - pseudomonokarp luuvili (pähkel).

"Marja" igapäevane ja botaaniline mõiste erinevad oluliselt. Marjadest botaanilises mõttes on näiteks pohlad. (Vaccinium vitis-idaea), mustikad (V. myrtillus), viinamarjad ( Vitis vinifera). Marjal on mahlane mitteavanev viljakeha, tavaliselt ilma õõnsuseta sees. Seemned on sukeldatud perikarpi viljalihasse, mille välimine tihe kiht moodustub munaraku koorekihtide sklerifikatsiooni tõttu. Mõnikord on ainult üks suhteliselt suur seeme. Sellised ebatavalised marjad lodjapuuliikides (Berberis) oma "kondiga", mis on tõesti seeme. Ameerika Perseuse mari näeb välja veelgi ebatavalisem. (Persea americana) loorberite perekonnast. Selle suured, 15 cm pikkused viljad, mis meenutavad mõnevõrra suuri pirne, kannavad ühte suurt kõva 7–8 cm läbimõõduga seemet. Kõrvitsamarja ja hesperiidi lähedal. kõrvits kõrvitsate sugukonna esindajate vili, milles kasvavad lihavad platsentad. Hesperiidiumile on iseloomulik näärmeline eksokarp, käsnjas mesokarp ja ülekasvanud endokarp, mis näeb välja nagu mahlakott (liik perekonnast Citrus Tsitrusviljad Rue perekonnast).

Pupp on mitmeseemneline vili, mis erineb marjast eelkõige kuiva avaneva viljakesta poolest. Kast võib olla ühe- või mitmerakuline. Kastis olevate pesade arv varieerub ja sõltub enamasti munasarjas olevate pesade arvust, kuid mõnikord on küpses viljas vaheseinad hävinud. Karbid on iseloomulikud paljude perekondade esindajatele: liiliad Liliacaeae, noritšnikov Scrophulariaceae, ööbik Solanaceae, jahubanaan Plantaginaceae, nelk Caryophyllaceae, pöörlev Menyanthaceae, paju Salicaceae, violetne Violaceae, moon Papaveraceae, kampsun Campanulaceae, tulerohi Onagraceae. Nende kuju, suurus ja avamisviisid võivad oluliselt erineda. Kast, mis avaneb piki kommissuaalõmbluse vaheseinu (näiteks digitaalsel suureõielisel Digitalis grandiflora ja Hypericum perforatum Hypericum perforatum), mida nimetatakse septitsiidseks . Lokulitsiidne karp avatakse mööda karinaalset õmblust (Hiina teepõõsas Camellia sinensis). Mõnikord laguneb kast eraldi klappideks, rebeneb mitte õmblustest, vaid teisest kohast (Tangut scopolia Scopolia tangutica) või avatud spetsiaalse korgiga (must kanakana Hyoscyamus niger). Osa karpe ei avata, vaid seemned lastakse välja spetsiaalsete ventiilidega kaetud pilulaadsete aukude kaudu. Sellised puuviljad on näiteks unerohi moon (Papaver somniferum), sinililli tüübid (Campanula) ja muud taimed. Täielikult mitteavanevaid kapsleid, milles seemned eralduvad pärast viljakesta mädanemist, nimetatakse kuivadeks marjadeks (šokolaadipuuks Theobroma kakao). Pod (ja selle modifikatsioonikast ) kehtib ka koenokarpide kohta. See morfoloogiline puuviljatüüp on iseloomulik kõigile kapsa (ristõieliste) esindajatele. Kaun tekib munasarjast, mis on moodustatud kahest kokkusulanud karpelest. Mööda karvade kokkusulanud servi on platsentad ja munarakud, mis arenevad seemneteks. Enamasti kasvavad vaheseinad kokkusulanud karpkalade servadest looteõõnde, jagades selle kaheks pesaks. Kaun avaneb ventiilide lahtirebimisega, nii et varrele jääb seemneid kandev raam varre servadest. Samuti on avanemata kaunad ja kaunad. Mõnikord on seemneid eraldavate ristkitsendustega liigendatud kaunad ja vaheseinad, mis asuvad eraldi kambrites. Liigendatud kaunad purunevad piki vaheseinu eraldi segmentideks (metsrõigas Raphanus raphanistrum)."Tüüpilise" kauna pikkus on vähemalt 3 korda suurem kui laius. Kaunasid nimetatakse sama tüüpi struktuuriga viljadeks, kuid mille pikkus on ligikaudu võrdne laiusega või ületab seda vaid veidi.

Paljud koenokarpid ei avane, vaid on võimelised lagunema pikisuunas eraldi suletud või avanevateks labadeks, mida nimetatakse merikarpideks, mis sisaldavad ühte, kahte või enamat seemet. Lagunevaid koenokarpe nimetatakse skisokarpideks (kreeka keelest "shidzo" - ma lõhenesin). Skisokarpia on iseloomulik näiteks paljudele Malvaceae perekonna liikmetele. Malvaceae vilju, mis lagunevad merikarpideks, mis ei ole kõhupoolselt suletud, nimetatakse rullideks. Regma see on skisokarp, mille keskmesse jääb merikarpide mahakukkumisel ja üheaegselt avanemisel sammas. Paljudel piimalilledel on selline vili. Tuntud vaher lõvikala (Acer) võib nimetada kahepoolseks skisokarpiks. Vihmakujulistel skisokarpidel kutsuti teda oma spetsiifilise ehituse tõttu vislokarpideks.Kapmisel laguneb vislokarp sageli mööda loote sagaraid ühendavat kommissuuri kaheks merikarpiks, mis rippuvad nn karpofooril Sarnane viljaliik leidub ka mõnel Araliaceae perekonna esindajal. Skisokarpide liik hõlmab paljude kurgirohu ja peaaegu kõigi häbememokkade algvilju - cönobia.Tekib kaherakulisest günoeesiast, mille pesadesse tekivad vaheseinad juba varajases arengujärgus, nii et tolmlemise ajaks munasari. on jagatud neljaks pesaks, millest igaüks paikneb munarakus. Täiskasvanud vili koosneb neljast labast, millest üks moodustab pool viljalihast. Selliseid "poolmerikarpe" nimetatakse eremideks.

Teine morfoloogiline karpkala tüüp on väärtuslik karpkala luuvili ehk pürenaarium.Nagu ka apokarpi viljad, on ka viljakesta sisemine kiht, seemet ümbritsev endokarp, sklerifitseeritud. Kuid erinevalt apokarpsest polüdrupist tekib pürenaaria kenokarpsest günoetsiumist ja sisaldab sees kahte või enamat luud. Seemnete arv sõltub viljakate (kandvate) pesade arvust. Hariliku karuputke näiteks on kerge okaspuu taiga tavalise taime karulaugu viljad. (Arctostaphylos uva-ursi),ženšenn (Rapah ženšenn), pärn cordifolia (Tilia cordata). Mõnikord väheneb kivide arv vastavalt muutustele günoetsiumis ja moodustub kookospalmi vilja tüüpi üherakuline pürenaar. (Cocos nucifera), mida tavaliselt nimetatakse kookospähkliks.

Vili, mida nimetatakse õunaks, kuulub ka tsönokarpide hulka. Sellise vilja pesad sisaldavad seemneid, mis on ümbritsetud endokarpi kõhrekoega, ja lihakas mesokarp tekib hüpantiumi ülekasvanud ja modifitseeritud koest. Õun on tüüpiline Rosaceae perekonnast Yablonevi alamperekonna esindajatele: õunapuud (malus) pirnid (Püürus) pihlakas (Sorbus) Levinud on ka morfogeneetiline viljatüüp – pseudomonokarp. Väliselt jäljendavad pseudomonokarpid monokarpe, mistõttu tekkis ka tüübi nimi. Pseudomonokarpid arenevad pseudomonokarpsest günoetsiumist. Sellises günekoosis asetatakse esialgu kaks või enam karpele, kuid ainult üks areneb ja ülejäänud vähenevad. Mõnikord redutseerimist ei toimu, kuid karbid on servadest nii tihedalt kokku sulanud, et nendevahelised piirid pole märgatavad. Mõlemal juhul tekib üks munasarja pesa, tavaliselt ühe munarakuga. Pseudomonokarpide hulka kuuluvad pähkel, tammetõru, pseudomonokarp, karüopsis, ahene ja kott. . Pähkli viljakest on tugevalt sklerifikeerunud, puitub ja kannab ühte, harva kahte seemet. Tuntud sarapuupähklid (Corylus avellana) ja sarapuupähklid (Corylus colurna). Pähkel võib olla üsna suur, nagu sarapuu, või suhteliselt väike (lepp Alnus glutinosa, humal Nitylus lupulus). Mõnikord moodustuvad selle perikarpile pterigoidsed väljakasvud ja sel juhul räägivad need tiivulisest pähklist (kask betula pendula, rabarber Rheum altaicum). Tammetõru, millel on nahkjas või puitunud viljakest, on pähkli lähedal. Aluses ümbritseb tammetõru spetsiaalne moodustis - kupul, mis on tsümoidse õisiku (tamm) kokkusulanud steriilsed oksad Quercus, kastan Castapea). kreeka pähkli puu (Juglans regia) tuleks nimetada pseudomonokarpi luuviljaks , sest selle perikarp koosneb lihakast eksokarpist ja sklerifitseeritud endokarpist.

Achene see on tavaliselt suhteliselt väike vili, millel on nahkjas viljakest, mis ei ole seemnega kokku sulanud. Seemne-vili on omane kõikidele suure sugukonna Compositae esindajatele, aga ka karva-, palderjani- ja nõgese perekondadele. Aheneid iseloomustavad sageli lisandid, mis on lille või kandelehtede modifitseeritud osad. Paljud achenes on varustatud hiirtega. Ahven on ümbritsetud spetsiaalse kujuga modifitseeritud retordikujulise kandelehega, mida nimetatakse kotiks. Zernovka kõigi teraviljade viljad. See on üheseemneline vili, mis on kaetud õhukese kilega, harvemini lihaka (mõnedel troopiliste bambustega) viljakestaga, mis kasvab koos ühe seemnega.

Mõnel taimeliigil ei arene viljad üksikult, vaid moodustavad infruktsioone. Sageli mõistetakse mitme vilja all mitut või isegi mitut vilja, mis on sulandatud üheks tervikuks, mis on tekkinud üksikutest õitest. Seda tüüpi puuviljade klassikaline näide on ananassivili. Laiema idee järgi on seeme ühe õisiku küpsete viljade kogum, mis on võrse vegetatiivsest osast enam-vähem selgelt eraldatud. Teisisõnu, seeme on õisik, mis kannab küpseid vilju. Sellest vaatenurgast lähtudes tuleks seemneviljadeks pidada viinamarjakobarat, pihlaka õunakujuliste viljade kilpi ja tilli keerulisi vihmavarju. Õisikuid saab liigitada selle järgi, millistest õisikutest need tekivad.

Seeme

Seeme - seemnetaimede (hümnosseemned ja katteseemnetaimed) eriline struktuur, mis areneb munarakust pärast kahekordse viljastamise protsessi, harvem ilma viljastamiseta (apomixis), tagades järglaste ümberasumise. Kui seeme moodustub, on see ümbritsetud viljakest ja see on osa viljast. Erinevalt eosest, mis tagab eostaimede leviku, on seemnel mitmeid eeliseid, mis on tekkinud progresseeruva evolutsiooni tulemusena. Seeme on mitmerakuline struktuur, mis ühendab embrüonaalse taime (embrüo), säilituskoe ja kaitsekatte. Selle poolest erineb seeme oluliselt eosest, kus tulevase gametofüüditaime arenguks vajalikud ained sisalduvad ühes mikroskoopilises rakus. Ka füsioloogiliselt on eos ja seeme oluliselt erinevad. Eos idaneb kohe, kui niiskus rakku satub. Paljudel seemnetel on erineva kestusega puhkeperiood, mille jooksul nad ei ole võimelised aktiivseks eluks ja seemikute moodustumiseks. Teisisõnu, seemned kui taimede leviku ühikud on igas mõttes palju töökindlamad ja mitmekülgsemad kui eosed. Seemne moodustumine munarakust algab sellest, et munarakus paiknev sügoot on pikenenud ja jagatud vaheseinaga. Üks rakkudest moodustab nn suspensiooni või suspensori, teine ​​- tegelik embrüo. Suspensioon aitab kaasa embrüo toitumisele, sukeldades selle endospermi ja omandab sageli haustoria - imeja - omadused. Teine rakk jaguneb korduvalt mitootiliselt ja lõpuks moodustab moodustunud embrüo. Endosperm algab triploidse tuumaga, mis moodustub embrüokoti diploidse sekundaarse tuuma ja ühe spermatosoidi ühinemise tulemusena. Selle tuuma jagunemine annab kogu toitekoe massi - endospermi.Endospermi arenguaste erinevates taksonites ei ole ühesugune. Reeglina on nii, et mida evolutsiooniliselt primitiivsem on süstemaatiline rühm, seda paremini arenenud on tema endosperm. Endospermi vähenemist seostatakse tavaliselt embrüo suhtelise suuruse suurenemisega. Selle suuruse suurenemisega kogunevad reservained tavaliselt embrüosse endasse. Naiste gametofüüdi, seejärel embrüo ja endospermi arengu käigus hävib tavaliselt megasporangium (munaraku tuum) ja kasutatakse selle varuaineid. Mõnes katteseemnerakkude rühmas on see kude aga osaliselt säilinud, muutudes diploidseks säilituskoeks, mis on füsioloogiliselt sarnane endospermiga. Seda kude nimetatakse perispermiks (kreeka keelest "peri" - lähedal, lähedal) ja seda nimetatakse paprika- ja nelgiperekondade esindajate seemneteks.

Ceratonia kauna seemned (Ceratonia siliqua) kaunviljade perekonnast on massilt väga püsivad ja juveliirid kasutasid neid vääriskivide kaalu (1 karaat) mõõtmiseks. Seemnete pind võib olla sile, läikiv, kuid sageli krobeline, sooniline, sooniline, lohuline, karvane ja karvadega. Seemned eristuvad värvi järgi. Kaunviljade seemned on eriti mitmekesise värviga. Seemned on sageli varustatud mitmesuguste lisanditega (seemikud), väljakasvuga (näiteks võsakujuline) ja mõnikord ka karvatummidega. Tavaliselt kinnituvad seemned lootel funikuluse külge, kuid aeg-ajalt otse platsenta külge. Seemne struktuuri üldplaani määrab munaraku tüüp, millest see tekkis. Küpse seemne peamised struktuuriosad: seemnekest, toitev (hoiu)kude ja embrüo ( riis. 13.21).

Riis. 13.21. oa seeme (Phaseolus vulgaris).Aüldine vorm; B embrüo: 1 – chalaza jälg, 2 – mikropüüli jälg, 3 ribi, 4 seemneõmblus, 5 - seemnekoor, 6 - neer, 7 - idulehed.

Seemnekate ehk spermoderm moodustub peamiselt munaraku kattekihtide, harvem kalaaskudede kasvu tõttu. Enamiku taimede puhul ümbritseb seemnekate tihedalt seemet ja toimib peamise kaitsekattena, mis hoiab ära selle kuivamise ja enneaegse niiskusega küllastumise. Seemnekatte struktuursed omadused on seotud seemnete leviku ja idanemise meetoditega. Neil on taksonoomia jaoks suur tähtsus. Tõulistes viljades arenevatel seemnetel tekib sageli seemnekestas sklerifitseeritud rakkude kaitsekiht. Mõnikord muutub koore välimine kiht lihakaks ja mahlakaks, mis meelitab ligi linde ja imetajaid ning soodustab seemnete levikut. Seemne pinnal on märgatav arm - jälg, mis jääb munaraku kinnituskohta funikulusele ja munasarja sisepinnale. Taimestiku morfoloogilised tunnused - kuju, suurus, värvus omavad suurt tähtsust taimede taksonoomias ning neid kasutatakse laialdaselt ka seemneteaduses seemnete iseloomustamisel ja määramisel.

Paljudel õistaimede seemnetel on eriline moodustis, mis näeb välja nagu lihavad kasvukohad, kilekesed või narmad. See areneb seemne erinevates osades ja seda nimetatakse seemikuks või arylluseks (ladina keelest "aryllus" - kuivatatud viinamarjad). Seemne iseloom on erinev. Mõnikord tekib see funikulaarsete kudede kasvu tagajärjel, seeme on osaliselt või täielikult ülekasvanud, haakub tihedalt seemnekestaga, kuid ei kasva sellega koos.

Muudel juhtudel on arüllus munaraku väliskesta derivaat. Seemneid, mis paiknevad mikropülaarse seemnejälje lähedal, tuntakse karunkulitena.Seemned on enamasti erksavärvilised ning mängivad olulist rolli seemnete ja seega ka taimede levimises. Kanalit ehk süvendit seemnekestas, mis on munaraku mikropüüli jäänuk, nimetatakse mikropilaarseks jäljeks. Ülejäänud kalaasi osa seemne vastasotsas nimetatakse chalazal jäljeks. . Seemnete idanemise ajal tekib mikropülaarse jälje kaudu juur. Lisaks armile, mikropülaarsetele ja chalazaalsetele jälgedele seemnekestal võib tavaliselt märgata ka erilist paksenemist, mida nimetatakse seemne või selle õmbluse ribiks.Õmblus esineb selles funikuluse osas, mis teatud tüüpi munarakkude puhul ühineb. koos kattekihiga.

Seemnete toitainekude võib olla endosperm ja perisperm. 85% liikidest sisaldavad seemned endospermi (endospermiga seemned), harvemini - perispermi (perispermiga seemneid), veelgi harvemini - mõlemat toitainekudet korraga (endospermiga seemned ja perispermiga seemned). Mõnedes taksonites puuduvad spetsiaalsed toitekuded täielikult ja seejärel ladestuvad reservained otse embrüosse (ilma endospermita seemned). Toitekoe konsistents on erinev: tahke, vedel, limane. Endospermi, mis on kõva, kuid sügavate voltide ja vagudega, nimetatakse mäletsejaks. Kõige sagedamini kogunevad süsivesikud toitekoesse sekundaarse tärklise teradena, harvemini lipiidid rasvõli tilkade kujul. Samuti sisaldavad seemned alati valke, mis on eriti oluline idanemise ajal, ja fosforiühendit fütiini, millele omistatakse idanemise ajal metaboolsetes (ainevahetus) protsessides stimulaatori roll .. Olenevalt domineerivate varuainete keemilisest koostisest, seemned jagunevad tärkliserikkateks (nisu, mais, riis ja muud teraviljad), õliseemneteks (päevalill, lina, maapähklid, sojaoad) ja valgulisteks (kaunviljad). Seemneid on mitut tüüpi (Joon. 13.22).

Riis. 13.22. Seemnete tüübid. A - embrüot ümbritseva endospermiga (moon papaver somniferum, B endospermiga idu kõrval (nisu Triticum aestivum); IN reservainetega, mis on ladestunud embrüo idulehtedesse (hernes Pisum sativum); G embrüot ümbritseva endospermiga ja võimsa perispermiga (pipar Piper nigrum); D - koos perispermiga (sokk Agrostemma githago): 1 seemnete koor, 2 endosperm, 3 - juur, 4 vars, 5 neer, 6 idulehed, 7 - perikarp, 8 perisperm.

Embrüo (embrüo) moodustub tavaliselt viljastatud munarakust ja on algeline sporofüüt. Embrüo moodustumise protsess (embrüogenees) jaguneb mitmeks perioodiks. Enamiku taimede seemned sisaldavad ühte embrüot. Enamasti on see värvitu, harva värviline ja sisaldab seejärel klorofülli. Embrüo morfoloogilise jagunemise aste on erinevates süstemaatilistes rühmades erinev. Embrüo koosneb suures osas meristeemist. Kõige primitiivsematele taksonitele on iseloomulik nn vähearenenud embrüo. See on väga väike, täpiline ja moodustub seemnete idanemise ajal. Evolutsiooniliselt arenenud rühmades on embrüo hästi arenenud, toitaineid saab ladestuda selle osadesse ning spetsiaalsed toitainekuded (endosperm ja perisperm) vähenevad või kaovad täielikult. Samal ajal on paljudel kõrgelt organiseeritud perekondadel, näiteks orhideedel, embrüod, mis koosnevad väikesest rühmast diferentseerumata rakkudest. Enamikul õistaimedel koosneb embrüo telg idujuurest ja varrest. Taimtaimedel ja õitsvatel kaheidulehelistel taimedel kinnituvad varre ülaosale idulehed, embrüo esimesed lehed. Idulehtede all paiknevat varreosa nimetatakse hüpokotüüliks ja selle kohal epikotüüliks. Varre tipp lõpeb neeruga.

Taimede seemnes on juur alati suunatud mikropüüli jälje poole. See moodustab uue sporofüüdi peamise juure. Mõnel seemnel on hüpokotüül ja epikotüül idanemise ajal võimelised pikenema ja idulehed pinnale tooma (seemnete õhust idanemine). Kaheiduidulehtedel on tavaliselt kaks, väga harva kolm-neli, üheidulehelistel ainult üks, iduseemnetel tavaliselt mitu (2-15). Idulehed on embrüo esimesed lehed. Arvatakse, et õitsemise evolutsiooni käigus arenes kaheidulehelisest üheiduleheline embrüo. Maapealsel idanemisel muutuvad idulehed roheliseks ja on võimelised fotosünteesiks ning maa-aluse idanemise ajal toimivad nad toitainete hoidlana (näiteks sarapuul, tammel) või täidavad haustooriumi (toitaineid imav struktuur) funktsiooni. Endospermiga seemnetes varustavad nad toitainetega seemiku õhust osa. Neer on taime peamise võrse rudiment.

Seemnete kasv lõpeb vahetult enne selle täieliku füsioloogilise arengu lõppu. Veidi hiljem toitainete juurdevool peatub ja taimehormoonide (fütohormoonide) aktiivsus väheneb. Hormoonide ja ensüümide aktiivsuse vähenedes langeb seemne niiskus miinimumini (5-10%). Seemne osad läbivad olulisi muutusi: nende kuded surevad osaliselt välja, muutuvad tihedamaks ja sageli lignifitseeritud. Sellised küpsed seemned taluvad ebasoodsaid keskkonnatingimusi ning suudavad pikka aega (vahel kuni mitukümmend aastat) säilitada idanemisvõime ja anda uuele taimele elu. Selliste küpsete seemnete leidmise seisundit nimetatakse seemnete füsioloogiliseks puhkeolekuks, selles seisundis toimuvad ainevahetusprotsessid, hingamine ja mõnikord ka embrüo “küpsemine”, kuid niiskuse toimel paisumise ja idanemise võime on sageli pärsitud. Füsioloogilise puhkuse sügavuse aste ja selle kestus ei ole samad. Seemned tuuakse puhkeolekust välja mitmel viisil. Mõned seemned, eriti üheaastased taimed, paisuvad ja idanevad kergesti juba niiskuse mõjul (sageli nõuab see vähemalt lühiajalist jahutamist). Teiste seemnete idanemiseks ja seemiku normaalseks arenguks on vajalik külm kihistumine, see tähendab, et neid hoitakse pikka aega madalal temperatuuril, niiskes keskkonnas ja hea õhutuse tingimustes. Lõpuks on veel üks rühm nn kõvaseemneid (kaunviljades), mille seemnekest on oma struktuuriomaduste tõttu veekindel. Sellised seemned idanevad alles pärast skarifikatsiooni. koore terviklikkuse kunstlik rikkumine kriimustuste, liivaga hõõrumise, keeva veega põletamise teel. Looduses sellised seemned paisuvad ja idanevad, tavaliselt temperatuuritingimuste järsu muutuse mõjul, mis aitab kaasa koore terviklikkuse rikkumisele.

Seemnete idanemine on nende üleminek puhkeseisundist embrüo ja sellest moodustunud seemiku vegetatiivsele kasvule. Idanemine algab iga liigi niiskuse ja ümbritseva õhu temperatuuri optimaalse kombinatsiooniga, hapniku vaba juurdepääsuga. Seemnete idanemisega kaasnevad keerulised biokeemilised ja anatoomilised ning füsioloogilised protsessid. Kui vesi satub seemnetesse, intensiivistub järsult hingamisprotsess, aktiveeruvad ensüümid, varuained lähevad kergesti seeditavasse, liikuvasse vormi, moodustuvad polüribosoomid, algab valkude ja muude ainete süntees. Embrüo kasv algab tavaliselt naha läbimurdest pikliku idujuure ja hüpokotüüli poolt mikropilaarse jälje piirkonnas. Pärast juure ilmumist areneb pungast võrse, millel rulluvad lahti pärislehed. Mõnikord kannab idulehti hüpokotüül maapinnast kõrgemale, need muutuvad roheliseks ja täidavad seemiku fotosünteesiorganite funktsiooni (õhust idanemine). Muudel juhtudel ei eraldu nad seemne katetest, jäävad maasse ja on areneva seemiku toitumisallikaks (maa-alune idanemine).Põllumajanduspraktikas iseloomustab seemnete idanemist idanevus, st. seemnete protsent, mis andsid teatud perioodiks normaalsed seemikud nende jaoks optimaalsetes tingimustes. Põllumajanduslike põllukultuuride puhul on see periood 6–10 päeva, puukultuuride puhul 10–60 päeva.

Valik andmebaasist: haru nr 12 Loeng.docx, uir loeng.pdf kasutamine, 1 loeng.pdf, Patoloogia - loeng (mesenhümaalsed düstroofiad).doc.
Loeng: Puuviljad.

Vili on õistaimede (angiospermide) spetsiifiline organ, mis on suletud anum seemnete jaoks. Võib areneda nii ilma topeltväetamiseta kui ka seemneteta (apomiksi ajal).

Puuviljade mitmekesisus on tohutu ja need on pikka aega teadlaste tähelepanu köitnud. Juba 16. sajandil lõi Cesalpini õistaimede kunstliku liigitussüsteemi viljaliikide alusel. Saksa teadlane Gertner defineeris 18. sajandil puuviljade teadust, nende struktuuri tunnuseid, ontogeneesi, ökoloogiat ja levikut järgmiselt. karpoloogia(lat.carpos- loode).

Inimese hoolikas tähelepanu puuviljade uurimisele ei ole juhuslik. Puuviljad on meie elu aluseks ja neil on suurepärane tähtsust inimese elus:

1) toit (tärkliserikas, valku sisaldav, puuviljad, joogid, köögiviljad, vürtsikas);

2) sööt (oad, vikk, kaer jne);

3) õliseemned (tung, kanep, päevalill jne);

4) meditsiinilised (viirpuu, vaarikas, metsroos jne);

5) kiuline (puuvillane);

6) dekoratiivne (pudelkõrvits jne).

Seda saab kasutada nii terve vilja kui terviku ja selle osadena (perikarp, seemned.

Vili on ühe õie günoetsia, mis on modifitseeritud pärast topeltväetamist või apomiksit, mõnikord kleepuvad sellele ka teised õie osad.

Seega on loode pärast topeltväetamist ehk apomiksit muudetud lill.

Loote funktsioonid:

1) seemnete kaitse;

2) levitamine ( lat.levitada- levitada) on seemnete leviku protsess.

Puuviljade väärtus looduses:

1) tagab taimede ümberasumise, paljunemise ja ellujäämise (vt viljafunktsioonid);

2) loomade toit.

Taimede viljaomadused on pärilikult stabiilsed. Taime saab sageli ära tunda vilja järgi. Erinevates katteseemnerühmades kulges viljade evolutsioon omasoodu, kuid just nende funktsioonide tugevdamise suunas => osad viljad muutusid mitmeseemneliseks, teised - vähe- või üheseemnelised. Kuid igal juhul ilmusid kohandused, mis aitasid kaasa nende paremale levitamisele.

On juhtumeid, kui samas liigis ja isegi samal taimel võivad moodustuda erineva struktuuriga või erinevate füsioloogiliste omadustega (näiteks idanemistähtsusega) viljad. Seda nähtust nimetatakse heterokarp(mitmekesisus). Teda leidub näiteks saialillel, hariliku (Compositae), häbeme-, kurgirohu, ristõieliste jt sugukonnas (teada on kakskümmend perekonda). Heterokarpil on adaptiivne väärtus. Tänu sellele paraneb viljade levik (erineva kujuga viljad levivad erinevalt), taimedel tekivad reservteed levikuks ja paraneb taimede ellujäämine (kuna erinevad viljad idanevad erinevatel aegadel) => paraneb taimede kohanemisvõime keskkonnatingimustega.

Uljanovski Pedagoogikaülikoolis töötasid tuntud karpoloogid: Levina R.E. ja Voitenko V.F., kes õppis heterokarpiat.

Loote struktuur.

Puu koosneb perikarp (perikarp ) ja seemned. Perikarp koosneb tavaliselt kolmest kihist: välimine ( eksokarp), keskmine ( mesokarp) ja sisemine ( endokarp). Need kihid võivad erineda konsistentsi ja struktuuri poolest või olla sama tüüpi. Näiteks kirssidel (vili on luuvili): eksokarp on kilejas, mesokarp on mahlane, lihav ja endokarp on kõva, kivine moodustab seemet sisaldava luu. Perikarp areneb tavaliselt munasarja seintest, kuid mõnikord võivad selle moodustumisel osaleda ka muud õie osad (tolmude põhi, kroonlehed, anum jne).

puuviljade klassifikatsioonid.

Puuvilju on püütud liigitada palju, kuid puuviljade suure mitmekesisuse tõttu pole ükski liigitus täiuslik. Kõik puuviljade klassifikatsioonid võib ühendada kahte rühma:

1. Ökoloogilis-morfoloogiline (bioloogiline) - välistunnuste alusel (perikarpi konsistents, seemnete arv, avanemise iseloom, levikuviis).

2. Geneetiline (evolutsiooniline) - võttes arvesse puuviljade päritolu ja evolutsiooni. Need klassifikatsioonid põhinevad günoetsiumi tüübil ja sellel, millisel lootel moodustub.

1. Puuviljade ökoloogiline ja morfoloogiline klassifikatsioon.

Klassifikatsiooni peamised omadused:

1) perikarpi iseloom (konsistents). (mahlane või kuiv ). Kuivatatud viljades on kõik 3 viljakest kihti kuivad (kiled, kiulised, kivised, nahkjad jne). Mahlastes puuviljades ei pruugi kõik kihid olla mahlased, piisab ühest-kahest.

2) seemnete arv. Eristama: polüspermid , madala seemnega Ja üheseemnelised puuvilju.

3) vilja avanemise iseloom. Eristada: a) rippmenüüst mitmeseemnelised viljad, b) lagunev madala seemnega viljad, c) mitteavamine üheseemnelised viljad.

Lagunevad viljad jagunevad kaheks rühmaks, olenevalt sellest, kuidas nad lagunevad: piki karbikute sulandumisjoont ( murdosaline puuviljad) või risti ( liigendatud puuvili). Murdloote osa nimetatakse merikarp ja segmenteeritud - segment. Tavaliselt koosnevad need viljakesta suletud osast, mille sees on üks seeme.

4) viljade jagamisega seotud seadmed (tiivad, tutid, haagised jne).

Seega üldiselt on puuviljade klassifikatsioon järgmine.


Puuviljad

Kuiv

mahlane

Polüspermid

avamine

madala seemnega

lagunev


Üheseemneline

mitteavamine


polüspermid

üheseemnelised

Infoleht

kasti


murdosaline

liigendatud

Pähkel

Zernovka


Berry

Monomeerne

Polümeer

luuviljad

polüdrupe

Zemljanichina


Visloplodnik

kahetiivaline


liigendatud uba

Liigeseline kaun

1. Kuivade mitmeseemneliste viljade juurutamine.

A) Infolehed - teatud tüüpi kuivad mitmeseemnelised viljad, mis avanevad mööda ventraalset õmblust.

Infolehed

Üksik infoleht, multivoldik

(moodustunud ühest karpelest) (moodustatud mitmest

karpel apokarpne

polümeerne günoetsium)

Lehed on sagedamini iseloomulikud ürgsetele perekondadele ja moodustuvad tavaliselt apokarpsest günoetsiumist. Neid leidub magnoolialiste, ranunculaceae, mõnede rosaceae jt hulgas.

B) Uba - kuiv, tavaliselt mitmeseemneline vili, mis on moodustunud apokarpsest monomeersest günoetsiumist ja mis avaneb piki ventraalset õmblust (karbide sulandumiskoht) ja seljasoont (karpeli keskmine veen). Oa sees olevad seemned on kinnitatud vilja klappide külge. Uba kuulub kaunviljade perekonda. Mõned taimed toodavad üheseemnelisi ube - poolid, kaotades seega avamisvõime.

IN) Pod - kuiv, tavaliselt mitmeseemneline vili, mis on moodustunud parakarpsest günoetsiumist, mis avaneb kahe ventiiliga piki karbikute sulandumisjoont. Kauna sees on vale vahesein (moodustunud platsentadest), mille külge on raami kujul kinnitatud seemnetega karpkalade osad. Kaun on iseloomulik ristõieliste sugukonnale. Kui kaunas olevaid seemneid taandatakse mitmele või ühele, kaun lüheneb ja seda nimetatakse pod.

G) kasti - kuiv mitmeseemneline mitmesuguse struktuuriga ja erineva avanemisomadusega vili. Tihti avatakse kast klappidega (piki karbikute sulandumisjoont või piki tsentraalseid veene) (puuvill, iiris), harvem - klappidega (näiteks mooni puhul), kaanega (kanal, amarant). Pungad on moodustatud koenokarpsest günoetsiumist.

2. Kuivad lagunevad vähese seemnega viljad.

Sellised viljad sisaldavad alati rangelt konstantset, väikest arvu seemneid, kusjuures iga seeme on teistest isoleeritud viljakesta osaga ja sageli on neil hajutamiseks või idanemiseks spetsiaalsed kohandused.

A) fraktsionaalsed puuviljad- lagunevad piki karbikute pikisuunalist sulandumisjoont merikarpideks ("meros" kreeka - osa). Fraktsionaalsed viljad moodustuvad tsenokarpsest günoetsiumist.

Näiteks umbelliferae vili - visloplodnik jaguneb kaheks merikarpiks, mis ripuvad kaheks lõhenenud varre küljes (karpofor).

Lamiaceae ja kurgirohu puhul vili tsenoobium laguneb 4 pähklikujuliseks merikarpiks - erema(günoetsia moodustub 2 karpast ja loote lagunemine käib mööda ja risti).

kahetiivaline vaher jaguneb kaheks merikarpiks, millest kummalgi on pterigoidsed väljakasvud (kohandused tuulega planeerimiseks).

B) Liigeselised puuviljad- lagunevad üle karpele sulamisjoone mööda spetsiaalseid eraldavaid ahenevaid õmblusniite segmentideks.

Selliseid puuvilju leidub kaunviljades - liigenduba (näiteks jalakas, kopika) ja ristõielistel - kaunviljadel (näiteks metsrõigas).

3. Üheseemnelised mitteavanevad viljad.

A) Pähkel - üheseemneline puitunud viljakestaga vili (näiteks sarapuu). Sarapuu puhul on pähkel suletud plüüsülekasvanud kandelehtedest moodustatud kaitsekonstruktsioon. Palus sisalduv pähklivili on iseloomulik pöögi perekonnale, kuhu kuuluvad pöök, ehtne (söödav) kastan ja tamm. Tamme vili on veidi spetsiifiline, selle viljakest on pehmem, nahkjas, sellist vilja nimetatakse tammetõru .

B) Achene - üheseemneline mitteavanev vili nahkja viljakestaga, mis ei kleepu seemne külge. Selline vili näiteks Compositae. Sageli kannab achene levitamisega seotud lisaseadmeid: tutid, langevarjud, haagised jne.

IN) Zernovka - üheseemneline koorumatu vili, mille seemne külge kleepuv nahkjas viljakest. See on tüüpiline teraviljadele ja võib levitamiseks olla ka mitmesuguseid kohandusi (näiteks suleheinal).

4. Mahlased mitmeseemnelised viljad.

A) Berry - mahlased viljad, millel on lihav viljakest ja palju seemneid. Vili on moodustunud kenokarpsest günoetsiumist (väga harva üheseemneline või väheseemneline). Marjas sulanduvad mahlane endokarp ja mesokarp omavahel ning piir nende vahel on nähtamatu, eksokarp on kilejas. (näiteks: sõstar, karusmari, tomat, mustikas jne).

B) kõrvits - marjaga väga sarnane vili, kuid erineb nahkja (vahel puitunud) eksokarpi ja kõrgelt arenenud mahlase (vahel kiulise) platsenta poolest. Iseloomulik kõrvitsate sugukonna taimedele (kurk, melon, kõrvits, arbuus). Arbuusis on endo- ja mesokarp homogeensed ning platsentad ei ole nii väljendunud. Kõrvits moodustub alaosa munasarjaga parakarpsest günoetsiumist.

IN) Apple - mahlane mitmeseemneline vili, millel on membraaniline eksokarp, mahlane, lihav mesokarp ja kõhreline endokarp, mis moodustavad seemneid sisaldava kambri. Õun on spetsiifiline viljaliik, mida leidub roosiliste õunte perekonna alamperekonnas ja moodustub madalama munasarjaga sünkarpoossest günoetsiumist (õun, pirn, pihlakas, viirpuu jne).

5. Mahlased üheseemnelised viljad.

Neid saab alajaotada monomeerne(või lihtne), moodustub ühest pistist (pealegi võib günoetsium olla nii apokarpne monomeerne kui ka koenokarpne) ja polümeerne(kokkupandavad või komplekssed), moodustuvad mitmest või mitmest püstlast.

A) Monomeersed puuviljad hõlmavad luuvili - mahlane üheseemneline vili, millel on kilejas eksokarp, lihav mahlane mesokarp ja kõva kivine endokarp, mis moodustab seemet sisaldava luu (kirss, ploom, aprikoos, astelpaju, dattel).

B) Polümeersed (kokkupandavad) puuviljad hõlmavad polüdrupe (vaarikas, murakas, luuvili), mis koosneb üksikutest väikestest luuviljadest. Vili areneb ühest õiest, millel on apokarpne polümeerne günoetsia. Viljakesed on üksteisega tihedas kontaktis ja kinnituvad kumera anuma külge, mis jääb alles pärast õie tuhmumist.

2. Viljade geneetiline klassifikatsioon.

Esimesed geneetilised klassifikatsioonid ilmusid juba 19. sajandi lõpus. Üks meie riigis üldtunnustatud klassifikatsioone on Rosa Efimovna Levina klassifikatsioon, mis pakuti välja 20. sajandi 60ndatel.

See klassifikatsioon põhineb günekoosi tüüp.

Vastavalt sellele eristatakse järgmisi puuliike: 1) apokarpsed ( apokarpia); 2) merikarp ( koenokarp), mis jagunevad veelgi järgmisteks osadeks sünkarpiad, parakarp Ja lüsikarpia.

Nendes rühmades jagunevad viljad järgmiste tunnuste järgi: Apokarpid jagunevad: 1) polümeersed ja monomeersed

2) ühe- ja mitmeseemnelised

Iga kenokapsa viljade rühm jaguneb: 1) ülemiseks ja alumiseks (vastavalt munasarja asukohale); 2) ühe- ja mitmeseemnelised. Sünkarbi viljade hulgas on seemneid veel vähe.

On ka väiksemaid alajaotisi: igas rühmas on eraldi rühmitatud mahlased ja kuivatatud viljad, lahtised ja lahtised jne.

Selle klassifikatsiooni eeliseks on see, et seda saab kasutada puuviljade evolutsiooni põhisuundade jälgimiseks. Puuviljade evolutsiooni üks peamisi suundi on oligomerisatsioon. kvaliteet oligomerisatsioon avaldub karpkalade sulandumises ja üleminekus apokarpsetelt viljadelt kenokarpsetele viljadele.

Kvantitatiivne oligomerisatsioon avaldub: a) karpkalade arvu vähenemises 1-ni (näiteks apokarp-polümeerviljadest apokarp-monomeersetele); b) seemnete arvu vähendamine 1-le (mitmeseemnelistest viljadest üheseemnelisteni).

Seda seaduspärasust saab kõige selgemalt jälgida apokarpsete viljade näitel.

1. Apokarpsed viljad (aprokarp).

Kõige primitiivsemateks viljadeks peetakse apokarpseid polümeervilju, mis on moodustunud apokapi polümeersest günoetsiumist. Osa polümeeri viljadest nimetatakse puuvilju.

Arvestatakse apokarpse vilja esialgset tüüpi spiraalne voldik (magnoolia, ujumistrikoo), mis koosneb paljudest mitmeseemnelistest puuviljalehtedest. Seda tüüpi puuviljade areng kulges kahes suunas: a) puuviljade vähendamine väikese arvuni ( tsükliline mitmeleheline, nt pojeng, kolumbiin) ja seejärel kuni üks ( ühe infolehega näiteks välikonsool). Sel juhul muutub apokarpne polümeerne günoetsia monomeerseks. Ühest lehest võiks moodustada uba kui avause olemus muutus ja loode hakkas avanema mitte ainult mööda ventraalset õmblust, vaid ka mööda seljaveeni. Segmenteeritud oa kaudu võib toimuda üleminek üheseemnelisele oale (bobby), kui järele jääb ainult üks segment.

b) Teine evolutsiooni suund on seemnete arvu vähenemine viljalehtedes 1-ni ja üleminek spiraalsest mitmelehelisest mitme pähkliga (puuviljad-pähklid ei avane, vaid kukuvad ükshaaval kumerast anumast) (võikas, adonis, kinkeleht jne). Apokarpi viljade hulgas on polünutleti erinevaid variante: maasikas - pähklid on osaliselt kastetud lihakasse, mahlasesse, ülekasvanud anumasse (maasikas), künorroodium - pähklid on kinnikasvanud lihava hüpantiumi (kibuvitsa), lootose jm sees. Oma päritolult on see seotud polüpähkliga polüdrupe : viljakesta seinad on muutunud mahlaseks. Seejärel toimus edasise oligomerisatsiooni tulemusena üleminek ühekordsele viljale (viljalehtede arvu vähenemine 1-ni) (üleminek apokarpsetelt polümeersetelt monomeersetele apokarpsetele viljadele). Kirssides, aprikoosides, ploomides ja mõnes muus rosaatseas mahlane luuvili, kuivatatud mandlites.

2. Hinda karpkala vilju.

Need jagunevad: sünkarpoossed, apokarpsed ja lüsikarpsed, evolutsiooniliselt omavahel seotud. Vastavalt R.E. Levina apokarpsetest viljadest pärines sünkarpoosselt ja ühelt poolt parakarpsetelt ja teiselt poolt sünkroonselt.

Coenokarpi viljad arenevad mitmeseemnelistest, mis moodustuvad mitmest karbist, üheseemnelisteks viljadeks, mille puhul karpkalade, pesade ja munarakkude arv väheneb 1-ni.

Igas tsenokarpi viljade rühmas korratakse järgmist: kastid (ülemine ja alumine) - sünkarp - öövihk, iiris; parakarp - violetne, orhidee; lüsikarpne - nelk; marjad (ülemine ja alumine) - sünkarpoosne - maikelluke, mustikad; parakarpsed - karusmarjad, sõstrad; lüsikarpne - puuvõõrik, samuti luuviljad , kuiv ja mahlane (astelpaju jne). Igal rühmal on oma spetsiifilised puuviljatüübid.

2.1. Sünkarbi viljad.

Ülemine mitmeseemneline: syncarp multi-leaflet (kaabel), karp (kana), mari (maikelluke). Spetsiifilised tsitrusviljad - oranž (Hesperidium) Tsitrusviljade mahlase viljaliha moodustavad endokarpi sisemise kihi rakud-karvad, mis on täidetud rakumahlaga.

Ülemine madala seemnega: fraktsionaalsed puuviljad - tsenoobium ( kurgirohi, labiaal), fraktsionaalne kast (malva) ja kahetiivaline (vaher).

Ülemine üheseemneline: lõvikala (jalakas, tuhk), pähkel (Pärn).

madalamad polüspermid: karp (iiris), mari (mustikas, banaan), spetsiifiline puuvili - õun.

Alumine madala seemnega: vihmavarju murdosa vili visloplodnik Ja kahe kiviga meren.

Alumine üheseemneline: lõvikala (kask), pähkel (sarapuu), tammetõru (tamm), kuiv luuvili (pähklipuu).

2.2 Parakarpi viljad.

Need viljad on vähem mitmekesised kui sünkroonsed.

Ülemine mitmeseemneline: kast (violetne, papli), mari (papaya), spetsiifilised puuviljad: pod Ja pod (ristõieline) (areng kulges kaunast liigendkauna kaudu üheseemnelise kaunani).

Ülemine üheseemneline: kärsakas (teravili), pähklikujuline kaun (sverbiga), kuiv luuvili (kookospähkel).

madalamad polüspermid: karp (orhidee), mari (karusmari, sõstar), spetsiifilised puuviljad - kõrvits (kurk, kõrvits).

Alumine üheseemneline: achene (komposiit), luuvili (loh).

2.3. Lysikarpi viljad.

Kõige vähem mitmekesine, haruldane. Peaaegu kõik tipus. Iseloomulikumad on mitmeseemnelised sambaga kaunad (nelk, priimula) ja üheseemnelised aseenid (tatar, amarant, udu).

Infuktsioon.

Kitsas mõttes: infuktsioon - See on tihedalt külgnevate ja sageli sulanud viljade kogum.

Laias mõttes: infuktsioon - See on ühe õisiku küpsete viljade komplekt.

Näited rikkumistest: ananass - kõik püstakud on kokku sulanud, õisiku telg kasvab koos kattelehtede munasarjade ja lõimedega üheks mahlakaks lihakaks seemikuks.

Viigimarjad moodustavad infektsioossuse - sünkoonium . Õisiku telg on kannukujuline, nõgus, lihakas. Sees on algul arvukalt väikseid lilli ja seejärel viljaliha - pähklid, mis on sukeldatud lihakasse, võsastunud teljesse.

glomerulus peet koosneb mitmest sulatatud viljast. Seetõttu moodustub idanemise ajal mitu seemikut. Nüüd on aretatud peedisordid, mille pallikeses on 1 seeme (“Single-idrne”).

Infruktsendid tekivad ka kassisal (tõlvik), maasika ristikul (pea) jne.